减肥药的未来：药丸效果，新配方 - 彭博社

更多治疗正在进行中。

摄影师：RichLegg/E+嗨！我是麦迪逊，在旧金山的摩根大通医疗会议上。减肥药一直主导着新闻周期，2025年也不会例外。稍后会有更多相关内容……

今天的必读

• 瑞安航空要求欧洲机场限制酒精销售以阻止 不守规矩的乘客。
• 到2060年，美国痴呆症病例将翻倍至 每年100万。
• Moderna表示，Covid和RSV疫苗的需求正在 下降。

管道

近年来，减肥药一直是股市上最受关注的领域之一。对礼来和诺和诺德生产的注射剂的兴奋，使这两家公司成为全球最有价值的公司之一。

但对于下一代治疗，门槛很高：来自安进和诺和诺德的最新试验让投资者失望，导致这两家公司的股票暴跌。另一方面，去年小型早期研究的积极结果推动了数十亿的市场价值增长，给肥胖药物的希望带来了利好。

彭博社预测美国痴呆症诊断预计到2060年将翻倍至每年100万例中国确认首个国内新Mpox变种聚集性病例默克获得中国批准男性HPV疫苗，尽管销售下滑旧金山通过廉价“事后”药丸遏制梅毒根据分析公司Airfinity的说法，预计到2025年将有数十项肥胖症试验结果公布。以下是我们今年将关注的一些关键催化剂。

礼来公司的减肥药

礼来公司的orforglipron几项关键晚期试验的结果预计将在年中公布，首席执行官戴夫·里克斯在周一对彭博电视台表示。里克斯表示，他认为该药物可能在2026年初获得批准。可以口服而非注射的减肥药被视为该领域的下一个前沿。礼来的药物是进展最远的之一，似乎与注射药物同样有效。在2023年发布的中期试验中，参与者在使用该药物后减轻了多达14.7%的体重，持续36周。

诺和诺德的下一代注射剂

上个月，诺和诺德让投资者失望，因为其实验性注射剂CagriSema未能达到公司反复宣传的25%减重门槛。该公司表示，将在上半年开始另一项试验，以找出如何最好地提高患者的剂量。它还在与礼来的Zepbound进行一项对比试验，预计将在2025年末公布结果。该公司计划在2025年底寻求CagriSema的监管批准，一位发言人在声明中表示。

诺和诺德的可注射阿米克瑞丁的早期数据预计将在第一季度发布，Bloomberg Intelligence分析师迈克尔·沙赫表示，这将是另一个重点，因为CagriSema的表现不佳。

勃林格殷格翰的新兴肥胖药物

德国最大的公司之一勃林格殷格翰可能会通过一种与诺和诺德的Wegovy和礼来公司的Zepbound略有不同的药物进入炙手可热的肥胖市场。根据美国临床试验数据库，与丹麦生物技术公司Zealand Pharma合作开发的survodutide的晚期试验预计将在2025年底结束。但由于试验规模庞大，我们可能要到2026年初才能看到结果。

在一项中期试验中，患者的体重最多减少了19%。勃林格正在测试该药物用于肥胖症，以及用于肝病，这可能使其在目前由礼来和诺和诺德主导的市场中获得竞争优势。

信达生物的中国挑战者

根据Bloomberg Intelligence分析师沙赫和杨蕾的说法，肥胖在中国的日益普遍意味着到2030年可能有多达1.4亿成年人受到影响。礼来和诺和诺德的注射剂在中国均已获得批准，但当地制药公司在这一市场仍然基本未被开发。信达生物的mazdutide与礼来共同开发，BI表示可能在今年获得中国批准。在中国的一项晚期试验中，患者在48周内体重减少了最多15%。礼来也在对美国患者进行该药物的测试，预计今年将有结果。

来自安进、辉瑞、Structure的其他试验

安进的每月减肥注射剂 未能达到 去年投资者的预期，但根据BI的说法，该公司将在2025年上半年报告更详细的发现。

辉瑞也将分享其每日一次减肥药物danuglipron的剂量优化研究的新数据。在该领域经历了几次挫折后，Shah表示辉瑞的竞争力将取决于这些结果。

而肥胖生物技术公司Structure Therapeutics将在年底前提供其减肥药物中期试验的数据，该公司 表示。 — 麦迪逊·穆勒

我们正在阅读的内容

随着洛杉矶的火灾关闭学校，儿童的福祉 成为一个关注点，《纽约时报》 报道。

《华盛顿邮报》 解析 野火烟雾 对您健康的影响。

你并不是在想象：每个人现在都生病了，Vox 报道。

联系预后

健康问题？有建议我们调查的内容吗？请通过 [email protected] 联系我们。