量化基金追逐热门交易在市场动荡中遭受重创 - 彭博社

全球首个使用基因编辑Crispr技术的疗法将通过 Vertex Pharmaceuticals Inc. 与政府卫生系统的协议在英格兰为部分患者提供。

Casgevy，一种由Vertex和 Crispr Therapeutics AG 开发的一次性输注，将根据英国药物成本监管机构国家健康与护理卓越研究所的说法，提供给患有严重形式的β-地中海贫血的患者，这是一种需要反复输血的遗传性血液疾病。

基因编辑疗法对患者的DNA进行精确的靶向改变，这一过程持续数月，需要去除骨髓，然后进行干细胞移植。尽管该治疗有潜力治愈某些血液疾病，但NICE表示仍对其益处或成本效益不够信服。

患者将在为期五年的协议下通过创新药物基金获得该疗法，该项目为英格兰国家健康服务提供了Casgevy的£1,651,000（$2.1百万）标价的折扣。大约460名适合进行干细胞移植但没有合适供体的输血依赖性β-地中海贫血患者将可能符合条件。

研究显示，接受Casgevy治疗的β-地中海贫血患者不再需要输血，NICE表示。但研究对患者的跟踪时间相对较短，目前尚不清楚其效果持续多久。

监管机构已暂停对Casgevy在另一种血液疾病——镰状细胞病中的成本效益评估，同时评估Vertex提交的有关相关并发症的信息。NICE早些时候在草案指导中拒绝推荐该药物。

制药公司正在向英国施压，要求报销某些昂贵药物。AstraZeneca Plc首席执行官帕斯卡尔·索里奥警告称，如果该国不改变评估新药的方式，患者将继续错失机会，制药商可能会将投资转向其他地方。

追逐华尔街热门交易的量化基金正在遭受重创，因为动量押注反噬一齐发生。

进入七月时，趋势追随者已为今年的大交易做好了准备，期望持续获得动量：他们正在大量投资股票，押注于发达国家政府债券，并指望日元继续贬值，根据信贷农业银行的说法。