23andMe已经从其首个内部药物获得了结果 - 彭博社

一个23andMe祖先+特征服务DNA套件在美国纽约州多布斯费里(Dobbs Ferry)展示，时间是2021年1月31日。

摄影师：蒂凡尼·哈格勒-吉尔德/彭博社大家好，我是克里斯汀在纽约。你们可能在圣诞节收到了他们的唾液检测套件，现在23andMe有一些关于抗肿瘤药物的消息。但首先…

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23andMe的大型制药抱负

不久前，23andMe似乎进行了一次转变，尽管这实际上一直是首席执行官安妮·沃伊奇基(Anne Wojcicki)的 大计划 的一部分。该公司最为人所知的可能是其消费者DNA检测套件，通过一定量的唾液，向客户提供有关祖先和健康信息。但沃伊奇基的目标从未是告知人们他们对香菜的遗传性厌恶。她的目标是利用大规模的遗传学力量改变健康。这个想法是通过搜索其拥有超过1360万用户的数据库，寻找可能与疾病根源相关的遗传途径。现在， 早期结果 出炉，这是该公司试图完全自主开发的第一种药物。这种药物，23ME-00610，是一种单克隆抗体，来自于23andMe科学家发现的一种与免疫细胞攻击某种肿瘤方式强烈相关的生物途径。该药物旨在通过恢复T细胞和髓样细胞对抗肿瘤的能力，重新激活免疫系统对肿瘤的反应。早期人体临床试验主要关注安全性 — 一旦确定一种药物在少数人中似乎安全，更大规模的试验将进一步评估这些药物的有效性。在这种情况下，27名患有治疗耐药肿瘤的人每三周接受一次药物剂量。该药物似乎具有可接受的安全性。还有一些早期信号显示药物的有效性，其中一名患者在数月后肿瘤大小减少了近20%，该患者仍在试验中。（您可以在美国癌症研究协会年会上该公司展示的 海报 中看到更多细节。）

“我们对这个项目感到非常自豪，”23andMe的治疗发展负责人Jennifer Low在邮件中说道。“目前这个项目已经超出了我们的预期。我们正在忙于项目的下一个阶段！”

现在，这种药物将在更多患有特定癌症的患者中进行测试，这些患者可能对这种药物在早期试验中被确定为潜在有效的剂量作出最佳反应。23andMe的其他制药努力已经通过与GSK等制药公司的合作进入了人体试验阶段。如果这些努力确实取得成功，该公司距离上市还有很多年。而且公司还有很多怀疑者。

药物研发在很大程度上是一场赌博。据估计，全球所有药物研发项目中有13%最终获得批准。有时我们根本不了解一种药物成功的分子机制。遗传学有望减少随机性，更快地将更多药物推向市场。然而，到目前为止，遗传学在很多新药物中并没有起到重要作用。对于23andMe来说，未来几年将是一次重大考验。— Kristen V. Brown

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