诺瓦瓦克斯公司的新冠疫苗将测试美国人对疫苗的接受程度 - 彭博社

一名医护工作者正在准备一支诺瓦疫苗的注射器。

摄影师：Liesa Johannssen-Koppitz/Bloomberg早上好，我是纽约的Fiona。本周，320万剂诺瓦疫苗已经面向美国人开放。人们会注册接种吗？但首先…

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美国人准备好接受新疫苗了吗？

自新冠疫情爆发以来已经过去两年半，诺瓦疫苗才刚刚加入美国的疫苗接种计划。这家生物技术公司位于华盛顿特区附近，比其他公司花费更长的时间来研发疫苗，受到制造延误的影响。但上周政府最终批准了分发其新冠疫苗。

这是否会在疫情晚期产生任何影响？数百万美国人已经接种了辉瑞、莫德纳和强生的疫苗。剩下的大部分人都是不想接种疫苗的人。

关于所有美国人中约67%已完全接种疫苗，包括儿童。诺瓦瓦克斯坚称许多未接种疫苗的美国人一直在等待它的疫苗。如果这是真的，可能是因为诺瓦瓦克斯是美国首个可供使用的基于蛋白质的新冠疫苗，与莫德纳和辉瑞的信使RNA疫苗以及强生公司的病毒载体疫苗有所不同。这可能使诺瓦瓦克斯的疫苗更受欢迎，因为它更类似于通过使用已灭活或减弱的病毒来激发免疫系统的传统疫苗。

诺瓦瓦克斯在一份声明中表示，公司“继续受到来自寻求更多疫苗选择的医疗专业人士和组织的浓厚兴趣”。该公司还指出一项研究发现，73%的美国人希望开发使用更传统方法的新冠疫苗。

但另一项最近的调查表明诺瓦瓦克斯不会改变他们的看法。大多数未接种疫苗的成年人认为疫苗的整体安全性不如已接种疫苗的人，根据市场调研初创公司Morning Consult的数据。该调查还显示，77%的未接种疫苗的成年人如果诺瓦瓦克斯疫苗可供使用，他们不会接种。

上个月，一组外部专家组成的小组会议讨论了诺瓦瓦克斯疫苗在美国获得批准的问题。专家们大多认为诺瓦瓦克斯的疫苗可能吸引那些对mRNA持怀疑态度或对强生公司疫苗引发的罕见凝血副作用感到担忧的疫苗犹豫者。

“我们感到有义务做任何事情，让人们更舒服，以便能够接受这些潜在拯救生命的医疗产品，”FDA生物制品评估与研究中心主任彼得·马克斯在会议上说。

接下来，Novavax打算申请授权其疫苗作为新冠病毒疫苗的增强剂，供那些已经接种过其他制药公司疫苗的人使用。随着传染性变种肆虐，增强剂可能是Novavax真正可以产生影响的方式。 — 菲奥娜·鲁瑟福

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