300天内的疫苗 - 彭博社

这是全球大流行病的最新消息。

• 英国政府因数十亿美元的新冠合同错误而受到抨击
• 数百万美国人即将面临年底财政悬崖
• 日本病例创纪录，东京可能将病毒警报提升至最高级别

300天内研制出疫苗

一月初，全球科学家唯一确定的关于新冠病毒的事实是其基因特征。现在，大约300天后，疫苗研发者即将取得一次重大胜利，对抗这种给人们带来无法估量的个人和经济损失的病原体。

辉瑞公司周三表示，对临床试验数据的最终分析显示其疫苗有效率达到95%，为该公司申请首个美国冠状病毒疫苗的监管授权铺平了道路，这一消息为阻止已经夺走超过130万人生命并继续肆虐的疾病带来了乐观情绪。

彭博社预后健康保险公司与美国在遭受网络攻击后的救援问题上分道扬镳癌症诊所在遭受黑客攻击后面临资金危机镰状细胞病患者面临艰难选择：治愈还是生育德国进入第三个月努力获取挽救生命的艾滋病药物将传统疫苗从概念到市场需要平均超过十年的时间，而进入人体试验的疫苗中不到五分之一能够成功。对新冠病毒疫苗的研究始于1月11日，当时中国研究人员发布了后来被称为SARS-CoV-2的冠状病毒的基因组。同一周六，美国国家卫生研究院的研究人员开始了制定一个疫苗计划的第一步，这个计划后来成为“光速行动”。

莫德纳与美国国立卫生研究院合作，辉瑞与合作伙伴BioNTech，利用基因组序列设计了一种名为信使RNA的分子。当注射到细胞中时，mRNA指导它们制造SARS-CoV-2的刺突蛋白，这是病毒通常用来侵入细胞的。这个关键蛋白会引发人体的免疫反应。

使用mRNA的疫苗从未被授权用于人类使用，但由于它们的制备速度，被迫投入使用。研究人员已经拥有mRNA疫苗技术平台，无需从头开始创建新的制造过程。

仍有许多问题有待回答，包括疫苗提供的保护能持续多久，以及它们在监管机构的审查下能否经受住考验。它们必须被制造并分发给数十亿人，有些情况下需要在极端的储存条件下。

与此同时，一个核心问题——疫苗是否能在一年内设计并测试针对一种新型病毒——正处于肯定的回答之际。对科学能够回答这个问题的信心，是为什么马萨诸塞州政治策略家Yasir Batalvi自愿参加了莫德纳的第三阶段试验，该试验也已发布了临时结果。

“研究人员只是想要真相，而我相信科学，”他说。—詹姆斯·帕顿和罗伯特·朗雷斯

追踪疫苗

仍然需要克服许多障碍，而在其他有希望的候选者身上停止的测试突显了开发者面临的不确定性和风险。最大的希望在于全球部署有效疫苗来结束大流行，赌注巨大。在这里获取详细信息。

摄影师：JOEL SAGET/AFP摄影师：JOEL SAGET/AFP### 您应该阅读的内容

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