本地科研团队获577万元津贴 首次大规模研究致命“硬皮症” | 联合早报

手指肿胀发紫，可能是“硬皮症”的初现症状，目前还没有确切的治疗方法。本地医疗团队获总值577万元的科研津贴，首次针对这罕见且致命疾病展开大规模研究。团队致力于在五年内提高检测和治疗水平，并用人工智能更及时准确地预测病情。

俗称硬皮症的系统性硬化症（Systemic Sclerosis），因免疫系统功能失调导致胶原组织大量增生，以致纤维化。患者的手指、关节、肌肉、肺部、心脏、血管、肠道或肾脏等不同身体器官会僵硬或疼痛，并逐渐丧失功能。

这个疾病的病发年龄一般介于30岁至50岁的青壮年期，早期症状包括手指遇冷发紫和肿胀、皮肤紧绷和关节僵硬疼痛。调查显示，每10万名亚裔人就有八人得病，症状和死亡率比洋人更严重。

本地有约500名系统性硬化症患者

新加坡中央医院风湿病与免疫学高级顾问医生刘秀玲副教授说，新加坡目前有约500名系统性硬化症患者，每年新增患者约15名。

“尽管病发率不高，但本地病患得病四年内的死亡率为50%，也就是说每两名病患中就会有一人在四年内死亡。”

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](https://www.bdggg.com/2024/zaobao/news_2024_09_03_704850) 刘秀玲副教授获得新加坡科技研究局（A*STAR）颁发的577万元科研津贴，带领八个科研机构的跨学科团队，展开为期五年的“新加坡系统性硬化症精准医疗计划”（简称SYSMIC）研究。研究将针对约300名病患展开分析，是本地和全球范围，最早的大规模系统性硬化症研究之一。

SYSMIC由六大研究主题组成，涵盖系统基因组学、转化免疫生物学、临床研究、肠道菌群分析、代谢组学及功能影像学。

团队将利用人工智能分析病患数据，并开发疾病分型与进展预测的人工智能算法，构建全球首个系统性硬化症的风险评估系统。

一旦成功，团队在五年后将能大大地改善对系统性硬化症的检测，进而为病患对症下药，达到最好的治疗效果。