美国批准中国研发的止痛药 或有助于减少芬太尼过量使用 | 南华早报

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了中国首创的非阿片类镇痛药Qamzova，这款药物有望减少与芬太尼相关的用药过量致死案例。由南京德洛瓦生物科技研发的Qamzova是全球首款长效注射型镇痛剂，每日单次注射即可提供24小时持续镇痛，标志着中国蓬勃发展的医药行业迎来重要里程碑。

这种非甾体抗炎药（NSAID）与阿司匹林、布洛芬同属一类镇痛药物，其高浓度美洛昔康成分能有效缓解疼痛和炎症反应。

据拥有Qamzova商业权的中国生物制药集团披露，临床试验表明该药物能显著降低术后患者对阿片类药物的依赖。Qamzova通过为中重度疼痛提供更安全的长效治疗方案，直接应对美国由芬太尼等成瘾性阿片类药物引发的用药过量危机——这种合成药物每年导致数万人死亡。

Qamzova的上市既彰显了中国在创新药物研发领域日益提升的地位，也为医疗专业人员提供了降低阿片类药物依赖风险、促进患者康复的重要工具。