硬地滚球冠军何宛淇的残奥会荣耀之路 | 南华早报

我出生于1993年，患有脊髓性肌萎缩症，这种疾病会导致肌肉逐渐萎缩。比我小四岁的妹妹和我在香港岛东部的筲箕湾长大。父母最初不知如何照料我。幼时我还能在辅助下行走，上小学后便开始使用手动轮椅，后来换成了电动轮椅。### 为什么是我？

我一直在薄扶林的约翰·肯尼迪中心完成学业，该校专为病弱残障儿童提供教育。脊髓性肌萎缩症还会影响肺部功能，小学期间我经常住院。对普通孩子而言的轻微感冒，可能让我住院一个月。当我意识到自己与其他孩子不同时，自信心备受打击。我不断自问：“为什么是我？为什么我得这种病？为什么我不能走路？”### 重拾人生意义

有次住院时我疲惫不堪，看到周围人也精疲力尽。我对妈妈说：“请告诉医生别救我了。“母亲没有理会这句话，依然坚持帮我做肌肉复健。随着身体状况逐渐改善，我暗自承诺要照顾好自己，早日出院寻找人生价值。

何婉琪在玩硬地滚球。照片由何婉琪提供

全面发展

我的老师们很支持我，鼓励我尝试不同的活动，比如轮椅舞蹈。我第一次尝试硬地滚球时10岁，这项运动需要将球投掷到靠近目标球的位置。当时我觉得它很慢且无聊。上中学时，人们开始讨论上大学的重要性。他们说学位意味着好工作和有保障的未来。大学想要的不只是学业优秀，还要全面发展的学生。我的成绩还行，也上过一些艺术课，但我没有体育特长。由于肌肉无力，我唯一能从事的运动是硬地滚球。我把它作为课外活动，参加了一些比赛并赢得了几枚奖牌。这让我很兴奋。