中国生物科技企业通过许可协议从前景看好的药物发现中获利 | 南华早报

分析师指出，若中国生物科技初创企业与海外合作伙伴达成的授权协议中的候选药物能成功研发上市，可能带来数十亿美元收入。

“在行业整体低迷的背景下，中国企业对海外（主要是美国）买家输出临床前或临床阶段分子资产的许可交易或业务开发合作，成为为数不多的亮点之一。”中国医疗健康研究主管张家林在1月21日的报告中表示。

新药研发通常需耗时十年，需经过临床前研究和动物试验验证候选药物的安全性和有效性，之后才能进行人体临床试验并向监管机构提交上市申请。

对外授权通常指药物研发方和专利持有者将权利出售给其他制药公司，由后者继续投资临床试验以获得监管批准，在指定市场上市销售。

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