英国科学家发现与慢性疲劳综合征相关的基因 | 路透社

档案照片：2025年5月15日，人们行走在英国伦敦的牛津街。路透社/Maja Smiejkowska/档案照片购买授权权利，打开新标签页8月6日（路透社）- 爱丁堡大学的研究人员周三表示，他们发现慢性疲劳综合征患者的DNA存在差异，这应有助于消除这种使人衰弱的疾病是心理因素或懒惰所致的观念。

在他们的研究中，他们发现了八个基因编码区域在肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征（ME/CFS）患者与健康志愿者之间存在差异。

广告 · 继续滚动研究人员在一份声明中表示，这一发现是“首个强有力的证据，表明基因会影响一个人患病的可能性”。

该疾病的主要特征是即使在轻微的身体或脑力活动后，疲劳、疼痛和脑雾症状也会加重。

关于ME/CFS的病因知之甚少，目前尚无诊断测试或治愈方法。据研究人员称，据信全球约有6700万人受此疾病影响。

DecodeME研究分析了15,579名自称患有慢性疲劳的问卷参与者和259,909名未患病者的DNA样本，所有参与者均为欧洲血统。

广告·继续滚动根据尚未经过同行评审的研究报告，自称患有ME/CFS（肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征）者中最常见的基因变异与免疫系统和神经系统相关。

研究人员指出，至少有两个基因区域与机体对感染的反应有关，这与症状常在感染性疾病后出现的临床报告相符。

另一个基因区域此前已在慢性疼痛患者（该疾病的另一症状）中被发现。

研究员Andy Devereux-Cooke在声明中表示，这些发现"与患者数十年的经历相符"，并补充说"应该会改变ME/CFS研究领域的游戏规则"。

“这些结果并不意味着会立即开发出检测方法或治愈方案，但将有助于更好地理解这种疾病，“他补充道。

未参与该研究的科学家指出，使用自称患有慢性疲劳综合征的志愿者而非限制为专业医疗确诊患者，在一定程度上削弱了研究结论的可靠性。他们呼吁开展更大规模的研究以复现结果。

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