美国FDA将筛查所有进口商品,取消低价值货物免税政策 | 路透社
Reuters
2020年8月29日,美国马里兰州白橡树,食品和药物管理局(FDA)总部外的标识牌。路透社/安德鲁·凯利/档案照片购买许可权利,打开新标签页7月15日(路透社)- 美国食品和药物管理局周二表示,现在将审查其监管产品的所有进口,无论其数量或价值如何,此前联邦执法机构最近取消了对小批量货物的豁免。
该机构在一份行业通知中表示,根据更新后的规定,之前允许某些价值800美元或以下的货物进口而无需FDA全面检查的豁免将被撤销。
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广告 · 继续滚动该健康监管机构预计,自7月9日起生效的新规定将改善其对美国供应链的监督,并有助于识别任何屡犯者。
这些变化将使FDA能够审查所有电子传输的产品,例如在线订购并提供进口的产品。
新规将适用于所有受美国食品药品监督管理局(FDA)监管的产品,包括药品、食品、饮料、膳食补充剂、化妆品、医疗器械和生物样本。
通知指出,小件包裹也必须符合与大宗货物相同的标准。
此举可能加强该机构对减肥药所谓"灰色市场"的监管。据路透社6月援引进口数据和社交媒体帖子的报道,美国人一直以"研究用途"为名从中国进口廉价活性成分。广告·继续滚动根据公共健康组织"安全药物伙伴关系"的研究,1月份从中国未在FDA注册的实体进口的此类活性成分货物量较前月激增44%。
根据免税条款进入美国、价值低于800美元的包裹未包含在数据中。
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