英国机构反对阿尔茨海默病药物报销 Lilly将提出上诉 | 路透社

2023年3月1日，美国加州圣地亚哥展示的礼来生物技术中心。礼来公司周三表示，将从今年第四季度开始将其最常用的胰岛素产品Humalog和Humulin的标价降低70%。路透社/Mike Blake/档案照片购买许可权利，打开新标签页6月19日（路透社）- 礼来公司(LLY.N)，打开新标签页周四表示，将就英国机构不建议报销阿尔茨海默病药物Kisunla费用的决定提出上诉，此举将阻碍患者通过该国国家医疗服务体系获得治疗。这家美国制药商计划上诉，理由是英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）的建议基于公司、临床专家和患者团体提交的证据是不合理的。

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广告·继续滚动Kisunla去年在英国获批用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和轻度痴呆。NICE负责确定公共资金支付的治疗的成本效益，当时认为礼来的药物过于昂贵难以普及使用。卫材制药(4523.T)新开页面与百健公司(BIIB.O)新开页面的竞品药物Leqembi，去年八月同样被英国国家医疗服务体系认为成本过高。英国国家卫生与临床优化学会的报销建议为礼来药物再设障碍——欧盟药监局三月已否决Kisunla，认定该药延缓认知衰退的疗效不足以抵消患者出现严重脑水肿的风险。广告·继续阅读Kisunla与Leqembi均旨在清除大脑中β淀粉样蛋白的黏性团块，该物质被认为是阿尔茨海默病的标志物。

在历经数十年抗击这种心智衰退疾病的失败尝试后，这两种药物终于上市。

由于使用流程复杂（需额外诊断检测和定期脑部扫描以监测潜在严重副作用），这些药物在美国的推广进展缓慢。

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