美国机构推出AI工具以缩短科学评审时间 | 路透社
Reuters
6月2日（路透社） - 美国食品药品监督管理局（FDA）本周一宣布推出一款名为Elsa的生成式人工智能工具，旨在提升其运营效率，包括科学分析工作。
FDA专员马蒂·马卡里表示：“得益于各中心内部专家的协作，Elsa的推出比原计划提前且未超出预算。”
该机构表示已开始使用Elsa加速临床方案审查流程，缩短科学评估所需时间，并识别高优先级检查目标。
在收到潜在药物审批申请时，FDA通常有6至10个月时间做出决定。
Elsa可辅助完成阅读、撰写和摘要任务。该技术能总结药物不良事件以支持安全性评估，并快速比对药品包装说明书。
FDA声明称：“Elsa为工作人员提供了访问内部文档的安全平台，确保所有信息保留在机构内部。模型不会使用受监管行业提交的数据进行训练，从而保护FDA团队处理的机密研究数据。”
今年5月，该监管机构表示将在6月30日前完成人工智能全面整合，此前已进行试验性部署。
（班加罗尔记者普亚安·辛格报道）
（圣保罗编辑部翻译）
路透社PVB
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