辉瑞-Arvinas的乳腺癌药物在延缓病情进展方面优于阿斯利康 | 路透社

5月31日（路透社）——根据周六公布的研究结果，辉瑞(PFE.N)（新标签页打开）和Arvinas(ARVN.O)（新标签页打开）的实验性治疗，与阿斯利康的Faslodex(AZN.L)（新标签页打开）相比，在携带特定基因突变的乳腺癌患者中将疾病进展延迟了三个多月。该发现在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上公布，并发表在《新英格兰医学杂志》上。

研究发现，与Faslodex约两个月的无进展生存期相比，实验药物Vepdegestrant将ESR1突变患者的无进展生存期延长了五个月。

这些发现延续了今年三月公布的初步研究结果。早期结果显示vepdegestrant对突变患者有益，但未能证明对更广泛患者群体的益处，导致Arvinas股价跌至历史低点。

周六公布的详细数据显示，vepdegestrant在更广泛患者群体中将无进展生存期延长了3.8个月，而Faslodex为3.6个月。

这项晚期研究纳入了624名先前接受过治疗的乳腺癌患者，这类乳腺癌占所有乳腺癌病例的近70%。

研究作者之一Erika Hamilton表示，Faslodex"目前显然面临一些挑战"，并补充说该药物需肌肉给药，而vepdegestrant则采用更方便的口服剂型。

Vepdegestrant属于一类名为PROTAC ER降解剂的新型药物，其设计原理是利用人体天然的蛋白质清除系统，特异性靶向并降解刺激肿瘤生长的蛋白质。

根据美国癌症协会数据，乳腺癌约占美国每年女性新增癌症病例的三分之一。

针对这类晚期乳腺癌的获批治疗方案包括(LLY.N)，新标签页礼来公司的Verzenio、辉瑞的Ibrance以及(NOVN.S)，新标签页诺华的Kisqali。Leerink Partners分析师Andrew Berens预计，vepdegestrant在2032年销售峰值时将实现5.76亿美元收入。

本月早些时候，Arvinas公司表示将不会推进该药物另外两项计划中的末期研究。

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