独家：肯尼迪顾问、疫苗批评者对专家最新建议提出质疑 | 路透社

5月6日（路透社）——根据路透社查阅的文件及两位知情人士透露，美国卫生部长罗伯特·F·肯尼迪的顾问正在寻求更多关于上个月外部专家小组推荐的三款疫苗的信息。

美国疾病控制与预防中心（CDC）的咨询小组就三种已获批用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）、脑膜炎和基孔肯雅热的独立疫苗提出了使用建议。CDC虽无义务采纳这些建议，但一旦采纳，它们将成为医生遵循的指导方针。

据美国卫生与公众服务部（HHS）记录显示，威廉·“雷恩”·阿彻三世博士在肯尼迪二月份上任后，以部长办公室顾问身份加入监管CDC的HHS。阿彻曾在1990年代末担任德克萨斯州卫生专员，近年来在社交媒体上对疫苗持批评态度。

阿彻在HHS的任职及活动此前未被报道。他在免疫实践咨询委员会（ACIP）建议审查中的角色，是肯尼迪——这位长期质疑疫苗安全性和有效性的人士——如何重塑美国政策的最新迹象。

HHS发言人安德鲁·尼克松表示，该机构"将确保所有建议都遵循科学的黄金标准"。

文件与消息人士称，作为HHS职责的一部分，阿彻近日已就咨询委员会的建议向CDC提出质询。

其中一项建议将扩大由辉瑞(PFE.N)（新标签页打开）和葛兰素史克(GSK.L)（新标签页打开）生产的RSV疫苗的适用人群，将高风险成年人的年龄下限从目前的至少60岁放宽至50-59岁。根据文件和两位消息人士的说法，阿彻对此要求提供更多扩大接种范围的依据，理由是他提到的"第二剂后可能出现的有效性下降"。

目前尚不清楚阿彻所指的有效性数据下降具体为何。在咨询委员会会议上，葛兰素史克代表展示了该公司描述的临床试验结果，称在24个月和36个月后再次接种仍能产生"强劲"的免疫反应。

葛兰素史克发言人表示，数据显示单剂疫苗效力会随时间减弱，但尚不足以支持需要再次接种。辉瑞发言人未立即回应置评请求。

咨询委员会还投票建议扩大使用葛兰素史克的脑膜炎疫苗，阿彻对医疗提供者如何实施接种提出疑问。

此外，咨询委员会推荐使用巴伐利亚北欧公司(BAVA.CO)（新标签页打开）的新型基孔肯雅热疫苗，阿彻对此未提出异议。但肯尼迪顾问要求就扩大使用Valneva公司生产的蚊媒病毒疫苗的建议提供更多信息。(VLS.PA), 新标签页打开, 展示文件。阿切尔还要求了解讨论中所有疫苗使用的佐剂和平台及其免疫持续时间。

肯尼迪目前正在审查咨询委员会的最新建议，因为CDC主任缺席，尚不清楚HHS部长最终是否会批准这些建议。

这一决定将影响公共卫生和主要制药公司。

(旧金山丹·莱文和华盛顿利亚·道格拉斯报道)

((圣保罗编辑部翻译))

路透社TR

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