礼来公司请求欧洲药品管理局重新审查其阿尔茨海默病药物的推荐 | 路透社
Reuters
4月25日（路透社）——礼来公司(LLY.N)，新标签页已向欧洲药品管理局提出重新审查其阿尔茨海默病药物的请求，该机构周五表示。上月，监管机构以该疗法延缓认知衰退的效果不足以抵消患者严重脑部炎症风险为由，拒绝了药物Kisunla的上市申请。
礼来当时表示计划向监管机构申请重新审查。
在收到申请理由后，该机构表示将重新评估意见并发布最终用药建议。
该药物已在美国获得批准。
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4月25日（路透社）——礼来公司(LLY.N)，新标签页已向欧洲药品管理局提出重新审查其阿尔茨海默病药物的请求，该机构周五表示。上月，监管机构以该疗法延缓认知衰退的效果不足以抵消患者严重脑部炎症风险为由，拒绝了药物Kisunla的上市申请。
礼来当时表示计划向监管机构申请重新审查。
在收到申请理由后，该机构表示将重新评估意见并发布最终用药建议。
该药物已在美国获得批准。