礼来公司的实验药物在测试中将心脏病的遗传风险因素降低了94% | 路透社

芝加哥，3月30日（路透社） - 由制药公司礼来（Eli Lilly）开发的一种实验性药物的最高剂量(LLY.N)在一项中期临床试验中显著降低了遗传性心脏病风险因素的水平，数据在本周日的一次大型医学会议上公布。该药物lepodisiran在接受单次400毫克剂量后，平均降低了93.9%的脂蛋白(a)或Lp(a)水平，与安慰剂相比。在400毫克组中有72名患者，而69名接受了安慰剂。

在六个月后再次给予400毫克剂量后，参与者在12个月内观察到近95%的平均降低。

没有报告与该药物相关的严重不良事件。

“我们拥有的是一种可以通过非常不频繁的给药来降低脂蛋白(a)的药物，”研究作者、克利夫兰诊所的资深心脏病学家史蒂文·尼森（Dr. Steven Nissen）在一次采访中表示。尼森在芝加哥的美国心脏病学会会议上展示了这些结果。这些结果也发表在《新英格兰医学杂志》上。

礼来的这款药物是多种正在测试的药物之一，旨在治疗高Lp(a)水平，这是一种影响全球约14亿人的心脏病风险因素。

尽管该药物降低了心血管风险因素，但尼森表示，仍需进行更大规模的临床试验以证明Lp(a)的降低确实能减少心脏病发作和其他不良心血管事件。

(朱莉·斯廷豪森的报道)

((翻译 圣保罗编辑部))

路透社 PVB

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