阿斯利康的一种治疗在关键试验中改善了乳腺癌患者的生存率 | 路透社

档案照片：2021年5月11日，阿斯利康公司标志在英国麦克尔斯菲尔德的阿斯利康网站上可见。路透社/菲尔·诺布尔/档案照片2月26日（路透社） - 制药公司阿斯利康(AZN.L)周三表示，其针对乳腺癌的实验性治疗在一项研究中改善了患者的生存率，而疾病并未恶化，这是该公司关键疗法开发中的一个积极结果。Camizestrant与一种旨在抑制肿瘤生长蛋白的标准治疗药物联合使用时，显示出在作为一线治疗时主要生存无进展目标的改善，该公司在一项将按计划继续进行的试验的初步分析中指出。

阿斯利康的高管苏珊·加尔布雷思表示：“这一关键读数使我们更接近于实现camizestrant成为新参考治疗的潜力。”

该公司的产品组合近年来已显著演变，以适应需求，新的癌症疗法在其药物清单计划中占据越来越大的比例。

试验的更新对阿斯利康来说是一个“实质性积极的惊喜”，分析师在一份报告中表示，阿斯利康已表示，camizestrant在获得批准后可能产生超过50亿美元的销售峰值。

该试验评估了使用camizestrant治疗一种晚期乳腺癌的组合，在这种情况下，患者的癌细胞中存在一种蛋白质，使其在受到特定激素刺激时易于肿瘤生长。

患者还具有另一种负责细胞生长的蛋白质的低水平，这种蛋白质在许多乳腺癌中很常见，即HER-2。随后，她们出现了ESR1基因的突变，该基因编码雌激素，可能会引发癌症的生长。

在试验中，使用了癌细胞的残余DNA，这些DNA可以进入患者的血液中，以识别患者开始对标准内分泌治疗产生抵抗的时刻，并在检测到ESR1突变后将其更换为与camizestrant的组合。

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