中国卫生监管机构为本地仿制药的质量辩护 | 路透社

床位位于中国广西地区的端瑶自治县一家医院的走廊内，2025年1月9日。路透社/大卫·基尔顿/档案照片上海，2月9日（路透社）- 中国的医疗监管机构周日为其批准在全国公立医院分发的专利过期药物的有效性辩护，称对质量问题的调查发现这些问题没有根据。

在接受国有媒体《人民日报》采访时，国家医疗保障局（NHSA）表示，它进行了评估，以确保所谓的仿制药与原研药的质量和有效性一致，并在批准后严格监督。

国家医疗保障局上个月发起了一项调查，因为当地媒体引用北京和上海的医生称，公立医院使用的便宜仿制药似乎没有西方制药公司生产的药物的同样有效性或副作用。监管机构表示，它通过与相关专家以及七家医院的负责人交谈，调查了这些说法，并发现对麻醉药和泻药等仿制药效果较差的看法源于“主观感受”。

中国于2018年推出了集中采购计划，试图与药品制造商谈判以降低价格，并已将其扩展到全国许多地区。名单上的药物包括由西方制药巨头生产的专利到期的畅销药以及当地企业生产的仿制药。

虽然该计划对利润率施加压力，但许多制药公司参与招标，以大批量供应公立医院。

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