“毒糖浆”事件后，印度强制药企升级

【环球时报综合报道】路透社17日援引消息人士的话报道称，在至少24名儿童因服用本地生产的止咳糖浆死亡后，印度政府拒绝了药企要求延长生产设施升级时间的请求。

报道称，印度产止咳糖浆曾在非洲和中亚导致超过140名儿童死亡，致使印度于2023年底下令制药企业确保其工厂符合世界卫生组织的推荐标准，这要求企业投资实施防止交叉污染、实现样品批次检测等规范。相较于大型药企，印度政府给小企业设定的升级截止日期更靠后，然而，印度制药行业游说团体一直在争取延期以获得更多时间，警告称升级成本将迫使企业破产。

消息人士透露，与最新死亡事件相关的“Coldrif”糖浆生产商“斯雷桑制药”公司未升级设施的消息，是促使政府官员无视这些请求的关键因素。

英国广播公司（BBC）近日报道称，每次印度监管机构承诺改革后，受污染糖浆都会再次出现，这折射出印度药品市场的碎片化。批评者称，薄弱监管体系难以有效监督数百种由小厂生产、无需处方销售的低价糖浆。     

据路透社报道，印度价值500亿美元的制药业由约3000家公司构成，运营超1万家工厂，其中约24家企业生产该国大部分药品，其余40%药品主要由中小企业生产，后者当中的许多企业担心设施升级所需成本将带来巨大经济压力。业内人士表示，如果升级要求无法延期，将会出现药品短缺和失业。但监管机构似乎不再接受此论点，“截止日期不能一再延长，人们正在死亡。”消息人士表示已升级设施的大型药企可弥补供应缺口。（苑基荣）