“技术+价格”双优势，首款国产九价HPV疫苗厦门开打

【文/王力 编辑/周远方】

9月9日，万泰生物研发的国产九价HPV疫苗"馨可宁®9"在厦门完成首针接种，标志着中国疫苗产业在高端生物制品领域实现重要突破。这款由厦门大学夏宁邵教授团队与万泰生物历时18年联合开发的疫苗产品，成为全球第二款、中国首款获批上市的九价HPV疫苗。

该疫苗针对9-45岁女性群体，每剂定价499元，全程接种费用相比进口同类产品降低约60%，显著提升了九价HPV疫苗的市场可及性。根据接种方案，9-17岁女性两剂次全程费用为998元，18-45岁女性三剂次全程约1500元，而进口九价疫苗全程费用接近4000元。这一价格优势有望推动HPV疫苗接种率大幅提升，加速构建全民免疫屏障。

厦门市同步启动的适龄女性HPV疫苗接种惠民项目，为12-14周岁本市学籍或户籍女性提供国产二价HPV疫苗免费接种，并对国产九价疫苗提供接种补助。该政策模式或将在更多地区推广，进一步扩大疫苗覆盖范围。随着《生物制品批签发证明》的获得，国产九价HPV疫苗预计将在全国范围内陆续开展接种工作，为万泰生物带来显著的市场增长空间，同时推动中国疫苗产业在全球市场的竞争地位提升。

市场结构调整与需求释放：价格优势驱动普及加速

国产九价HPV疫苗的上市，核心影响在于重新定义了九价疫苗的市场准入门槛，将原本受价格制约的潜在需求转化为现实市场。长期以来，HPV疫苗市场呈现典型的价格分层结构，进口九价疫苗高昂的接种成本限制了其普及范围，而国产疫苗的价格突破有望引发市场需求的结构性释放。

从消费端分析，国产九价疫苗每剂499元的定价策略，使得全程接种成本大幅降低。对于价格敏感性较高的青少年群体，两剂次998元的全程费用相比进口产品近4000元的成本，降幅超过70%。这一价格区间的调整，预计将显著扩大目标人群的覆盖范围，特别是二三线城市及经济欠发达地区的接种需求。根据行业研究，价格因素是影响HPV疫苗接种决策的主要障碍之一，国产疫苗的成本优势有望突破这一瓶颈。

这款由厦门大学夏宁邵教授团队与万泰生物联合研发的疫苗，采用全球首创的大肠埃希菌病毒样颗粒表达技术平台，历时18年攻克技术难题。大肠埃希菌表达系统为HPV疫苗带来了高免疫原性、可诱导高滴度中和抗体、质量可靠稳定、拥有自主知识产权等优势。

政策层面的推动作用同样不容忽视。厦门市推出的惠民接种项目体现了地方政府对国产疫苗的政策支持态度。通过财政补贴降低接种成本，政府实际上承担了部分市场教育和需求培育的功能。这一模式的推广，预计将在更多地区复制，形成"政府引导+市场化运作"的推广机制。特别是在国家"健康中国2030"战略背景下，各级政府对癌症预防的重视程度不断提升，HPV疫苗作为唯一可预防癌症的疫苗产品，有望获得更多政策支持。

值得一提的是，国产九价疫苗的进入将重新塑造HPV疫苗市场的供需关系。长期以来，进口疫苗在九价细分市场占据垄断地位，定价权完全掌握在外资企业手中。国产疫苗的加入不仅打破了这一垄断格局，也为整个市场带来了良性竞争。预计进口疫苗企业可能会通过调整价格策略或加强渠道建设来应对竞争，而国产疫苗则有望凭借成本和渠道优势快速获得市场份额。

随着健康意识的提升和疫苗科普的深入，消费者对疫苗品质的要求不断提高，但价格仍是关键考虑因素。国产九价疫苗在保证质量的前提下提供价格优势，契合了消费升级趋势下的理性消费需求。特别是对于有多个女儿需要接种的家庭，成本节约效应更为明显，预计将推动家庭整体接种率的提升。

工业制造实力与质量保障：万泰蛋白疫苗的严苛标准

万泰生物国产九价HPV疫苗的市场竞争力，根本上源于其扎实的技术基础和严格的质量标准。经过18年的技术攻关，公司不仅实现了产品的成功上市，更重要的是建立了完整的技术壁垒和质量保障体系，为其长期市场地位奠定了坚实基础。

技术创新方面，万泰生物采用的大肠埃希菌病毒样颗粒表达技术平台属于全球首创，拥有完全自主知识产权。这一技术路径相比传统的酵母表达系统，在免疫原性、稳定性和生产效率方面均有显著优势。临床数据显示，该疫苗能够有效诱导高滴度中和抗体，产品质量稳定可靠。更重要的是，这一技术平台具有良好的可扩展性，为公司未来开发其他疫苗产品提供了技术基础。

质量控制体系的建设是万泰生物获得市场信任的关键因素。公司采用中国药典、欧盟药典及WHO标准的综合参考体系，并在此基础上执行更严格的内控指标。产品纯度超行业常见的95%标准；内毒素限值控制在每剂低于5EU，严于中国药典规定的10EU。这些指标的严格执行，确保了产品的高纯度和安全性，降低了不良反应风险。

生产规模化能力是支撑万泰生物市场扩张的重要保障，公司已累计生产超过1亿支疫苗，在大规模生产中保持了稳定的产品质量，关键参数如pH值在不同批次间的波动控制在0.1以内。这种生产稳定性体现了公司在工艺控制和设备管理方面的成熟水平，为满足大规模市场需求提供了可靠保障。

临床验证数据进一步确认了国产九价疫苗的有效性和安全性。2023年7月《柳叶刀·感染病学》发表的头对头临床研究显示，万泰生物的九价疫苗在免疫应答和安全性方面与进口产品相当，所有HPV型别的中和抗体阳转率均达到100%。特别值得注意的是，针对在中国女性中流行率较高的HPV52、58型，国产疫苗的中和抗体几何平均浓度略高于进口产品，显示出更强的针对性优势。

监管认可度是评估疫苗产品市场前景的重要指标。万泰生物九价HPV疫苗已获得中国食品药品检定研究院签发的《生物制品批签发证明》，标志着产品正式进入商业化阶段。批签发制度作为中国疫苗监管的核心环节，其通过意味着产品在安全性、有效性和质量可控性方面均达到了监管要求。

消费者认知度的提升也是支撑万泰生物长期发展的重要因素。从首针接种现场的反馈来看，消费者对国产疫苗的信心正在建立和增强。随着更多成功案例的积累和口碑的传播，国产疫苗品牌价值有望得到进一步提升，为公司在竞争中构建差异化优势。