康缘药业：新药研发成果筑基，未来发展潜力蓄势待发_风闻

在医药行业竞争日益激烈的当下，康缘药业凭借持续的研发投入和强大的创新能力，在中药、化学药及创新疗法等多个领域取得了一系列突破性进展。在近期“PDI 医药研发・创新大会暨中国药品研发百强榜发布会” 上，康缘药业更是再度蝉联《中国中药研发实力排行榜》首位，并在《2025中国药品研发综合实力排行榜》中位列第21名。

中药创新：参蒲颗粒获批上市

盆腔炎性疾病后遗症是困扰众多女性的常见妇科疾病，其引发的慢性盆腔痛严重影响患者的生活质量。康缘药业自主研发的中药1.1类新药参蒲颗粒于2025年7月获批上市，为这一疾病的治疗提供了新的选择。该方结合了全国妇科名医钱伯煊、国医大师夏桂成教授的学术思想，并经过谈勇教授45年的临床实践验证。

康缘药业在此基础上，开展了系统的药学、药理毒理及Ⅱ、Ⅲ期临床研究。研究结果显示，参蒲颗粒可显著减轻盆腔炎性疾病后遗症引起的慢性盆腔痛患者的腹部/腰骶疼痛，改善腹部压痛、宫颈举摆痛、子宫压痛、附件区压痛及带下量多、色黄等症状，且疗效随用药时间延长更为显著，同时具有良好的安全性和耐受性。妇科是康缘药业重点布局的领域之一，参蒲颗粒的获批上市，不仅丰富了公司妇科产品梯队，也提升了康缘药业在该领域的市场竞争力和品牌影响力。

化学创新药：开启特应性皮炎治疗新篇

在化学创新药领域，康缘药业同样成绩斐然。公司与上海胜普泽泰联合开发的全球首个针对CCR8靶点的多肽抑制剂——KYS2301凝胶，于2025年7月成功完成新药临床试验申请（IND）申报并获批开展临床试验。

特应性皮炎是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病，现有治疗方法存在疗效不足、安全性风险或给药不便等问题。KYS2301凝胶作为全球首创的CCR8多肽抑制剂，通过AI技术精准优化分子结构，具有卓越的安全性和患者友好设计。其多肽类药物免疫原性低、稳定性高，可替代激素，局部外用给药可避免全身性不良反应；凝胶剂型便于患者自主涂抹，尤其适合儿童、老年人及口服给药困难人群，大幅提升治疗依从性。KYS2301凝胶的成功申报，标志着康缘药业在First-in-Class创新药布局上取得重大突破，也为公司进军国际市场奠定了基础。

在研项目稳步推进，未来可期

除了已获批上市和进入临床试验阶段的新药，康缘药业还有多个在研项目稳步推进。例如，创新药三靶点ZX2021正在开展针对超重/肥胖症的II期临床，有望于2025年Q4取得II期临床在减重和改善肝脏健康方面的关键进展；双靶点ZX2010正在开展针对2型糖尿病的II期临床，有望于2025年Q4至2026年Q1取得降糖兼具减重方面的关键进展。

康缘药业在研发上的持续投入和创新成果的取得，离不开公司对研发能力和制造能力的高度重视。展望未来，康缘药业也将继续坚持创新驱动发展战略，加大研发投入，加速新药研发进程，为患者提供更多优质、高效的药物，为推动我国医药产业的发展做出更大贡献。