“鹰击长空”回避的这个真实存在的人类基因问题，大家不妨一论？_风闻
人文主义-昨天 21:23
大家有没有听说过“超雄”？这是在去年多次上热搜的话题，如果没有，在观网风闻搜索“超雄”就可以：
如果也懒得点链接，那从前4篇风闻中简单总结一下：
XYY综合征，又称“超雄综合征”，是最常见的男性性染色体疾病之一，在男性婴儿中，该病发病率约为千分之一到二（心算一下，如果每十亿中就有百万****超雄，中国现在就有50多万超雄？****）而正常男性为XY，女性为XX。
XYY综合症的诊断中位年龄为17.1岁，诊断率为18%。绝大部分超雄综合症，一辈子也不会察觉自己基因有问题，他们和正常人几乎无异。由于该病患儿在儿童期多无特征性临床症状，因此XYY综合征患儿多数终身未确诊，这意味着即便你身边有超雄往往也发现不了，他们自己都不知道。
观网的大家也是聪明人，肯定要问：难道就没有“超雌”吗？当然有
1959 年，Jacobs 等首先报道了被称之为“超雌症”的病例，患者比正常女性多了一条X染色体，因此称为X三体综合征，也称 XXX 综合征。X三体综合征是一种女性比较常见的性染色体异常，新生女婴中的发病率为 1/1000左右，但在女性精神病患者中可高至 4/1000（中国现在就有50万超雌？****）X染色体异常不一定只有3条，核型多数为47,XXX，少数为46,XX/47,XXX，极少数为48,XXXX、49,XXXXX（多X综合征，X染色体越多，智力发育越迟缓——性染色体病_百度百科）
大家肯定还要问：那是不是还有XXYY？有的
核型与遗传学80%～90%的病例为47,XXY；约10%～15%为嵌合型,常见的有46,XY/47,XXY、46,XY/48,XXXY等，此外还有48,XXXY、49,XXXXY、48,XXYY等
克氏综合征XXY 在人群中的患病率约为1/500-1/600——39健康网
为什么这些男女之间的人也会被生出来？
在中国因为人为因素出现概率较高，由于想生男孩让孕妇服用“转胎药”，导致即便出生就有异常也要当男孩抚养成年，但这些人有2套不完整的器官
默沙东诊疗手册：克兰费尔特综合征，克氏综合症（XXY）https://www.msdmanuals.cn/home/children-s-health-issues/chromosome-and-gene-abnormalities/klinefelter-syndrome
出生前，通常仅在出于其他原因进行基因检测时才偶然诊断。例如，如果母亲在怀孕时年满 35 岁，则可能进行羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛采样以从胎儿中获得细胞，进行染色体分析。
出生后，通常会在青春期，在大多数症状发生时才开始怀疑这种综合征。使用血液检查对染色体进行分析可以诊断。但许多人直到生育力评估时才被确诊。
那这时问题就来了：超雄算男性吗，算吧……？超雌算女性吗，也算？但XXY、XXXY、XXXXY、XXYY算什么性别？遇到这部分人概率还比超雄多，需要给个分类
观网对转基因颇有研究的鹰击长空给出分类方法：
拔下自己的裤子看一眼。02-11 21:59 来自上海市
黑名单专治乌贼、鱿鱼、杠精、反智和谣棍的鹰击长空以前还推荐过我的评论所以我不愿批评他，但他这条确实反智，毕竟双性人还有2套器官呢，我希望他能跟我就此讨论个几回合：
说来观网最喜欢科普的你，怎么看待XXY、XXX、XYY这几个性别？特别是前段时间有个产妇发问是否流掉自己XYY的孩子，表明中国已经有很多不是XY也不是XX性别的人没问就被生下来了，你觉得“拔下裤子看”可以鉴定那些以前没检测就生出来的XYY人吗，这些人怎么查找和处理。
没想到他连一回合都没有撑过，直接“投降”拉黑了：
笑了，我有说过人类不会生病么？有病，得治。02-12 19:01 来自上海市
看见“鹰击长空”口不择言回避问题，我也笑了：我在观网肯定从来没说或暗示“超雄超雌双性人”这些不是病，实际上我认为这些病人不该生下来，我比你鹰击长空观点更绝。我也不问双性人治染色体有没有用（不能完全治愈，现在还不能修改基因），就双性人治病填性别怎么填？治的病就是性别“不男不女”，一个现实问题给不出现实的观点，挺失望
我是不屑于回避的，目前这些人按照1981年出版的国家标准 GB/T 2261 分类到“未知”就可以了，答案都现成的
