分析师称，因与FDA就Elevidys药物存在争议，Sarepta Therapeutics股票(SRPT)价值归零——彭博社

2019年马萨诸塞州剑桥市的Sarepta Therapeutics总部。

摄影师：Kristoffer Tripplaar/Sipa/AP Photo根据HC Wainwright & Co. LLC分析师观点，Sarepta Therapeutics Inc.的股票价值已归零。此前该制药商与美国监管机构反复拉锯，可能导致其Elevidys疗法退出市场。

由Mitchell S. Kapoor领衔的分析师团队周一罕见地将该股目标价从10美元大幅下调至0美元，同时维持卖出评级。此次下调源于该制药商在拒绝自愿暂停其主导疗法发货，此前美国食品药品监督管理局要求其暂停，因三例死亡事件与其基因疗法存在关联。

彭博汇编数据显示，覆盖该股的分析师12个月平均目标价为30.41美元。

“我们认为与把关者美国监管机构的这场斗争必败无疑，“Kapoor在客户报告中写道，“既然自愿行动请求很可能只是出于礼节，我们预计FDA最终会要求Elevidys退出市场。”

卡普尔补充道：“若未来失去Elevidys药物收入，我们认为SRPT股票将毫无内在价值。”

Sarepta公司代表未立即回应彭博新闻的置评请求。

这家总部位于马萨诸塞州剑桥市的制药公司股价周一暴跌10%至12.60美元，随后跌幅收窄。2025年至今，Sarepta的困境已导致其股价累计下跌89%，市值蒸发逾100亿美元。

Sarepta与FDA的纠纷源于三例患者使用其基因疗法后死亡的报告。近期两名青少年男孩在服用治疗杜氏肌营养不良症（一种肌肉萎缩疾病）的Elevidys后死于急性肝衰竭。上周该公司披露，一名51岁患者在六月参与治疗肢带型肌营养不良症的基因疗法早期试验时死于急性肝衰竭。FDA上周五宣布暂停针对该特定肌肉疾病的基因疗法临床试验。

过去四个月华尔街对该股态度趋谨慎，彭博追踪的26位分析师中仅7位给予买入评级，较3月18日首例死亡病例曝光时的23位分析师中20位推荐买入大幅下降。据彭博测算，截至上周五收盘，已有19位分析师平均下调Sarepta目标价84%。

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周五消息公布后，至少五位分析师下调了该股评级，德意志银行证券和Needham & Co.均将其调整为卖出评级。

“我们预计这一系列事件及透明度缺失将严重损害患者需求，重建信任可能需要数年时间，”德意志银行分析师David Hoang在客户报告中写道。