葛兰马克子公司以7亿美元预付款将血癌药物授权给艾伯维——彭博社

格伦马克制药有限公司旗下子公司Ichnos Glenmark Innovation已与艾伯维公司达成协议，授权其正在开发的多发性骨髓瘤药物，并获得7亿美元的首付款。

该公司董事总经理格伦·萨尔达尼亚周四告诉记者，这家总部位于孟买的公司还有资格获得高达12.3亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款。他补充说，当名为ISB 2001的药物商业化后，公司将获得净销售额的分级两位数特许权使用费。

萨尔达尼亚表示，ISB 2001目前处于1b期临床试验阶段，是一种针对复发或难治性多发性骨髓瘤（一种浆细胞癌症）的三特异性T细胞接合剂。预计该药物约四到五年内实现商业化。

这项授权协议为这家印度制药商提供了财务支持，并增强了其在药物研究领域的信誉。这种新疗法也有望为全球血癌患者提供更多治疗选择。

萨尔达尼亚称，到2030年，多发性骨髓瘤市场规模预计将增长至500亿美元，每年患者达20万人。

格伦马克在12月的一份交易所文件中表示，1期试验结果显示，所有测试剂量的总体缓解率为75%。安全性良好，耐受性佳。

根据周四的声明，艾伯维将接管该候选药物的临床开发，以及在北美、欧洲、日本和大中华区的生产和商业化。格伦马克将负责包括亚洲其他地区、拉丁美洲、中东以及澳大利亚、新西兰和韩国在内的新兴市场。

IGI——格兰马克与其全资美国子公司Ichnos Sciences Inc.的合资企业——其首席执行官西里尔·康托去年向彭博电视台透露，将于今年1月开始寻找大型制药合作伙伴以实现该药物的商业化。他表示，这项许可协议还将为公司提供资金以开发下一代技术。

该公司在声明中表示，该交易需获得监管批准。