美国食品药品监督管理局批准莫德纳（MRNA）呼吸道合胞病毒疫苗用于年轻成年人 - 彭博社

美国监管机构批准了Moderna公司的疫苗，用于预防一种常见呼吸道疾病，适用人群扩大至更多成年人，这可能会缓解特朗普政府对mRNA技术的反对态度。

Moderna表示，该公司可以面向60岁以下、呼吸道合胞病毒（RSV）风险较高的成年人销售该疫苗，该公司在一份声明中称。美国食品药品监督管理局去年已批准该疫苗用于60岁及以上成年人，这是该公司继新冠疫苗之后的第二款产品。

自那以来，Moderna的RSV疫苗一直难以获得市场认可。此次对年轻成年人的新批准将帮助该公司瞄准更大的市场。Moderna的竞争对手辉瑞公司已获准向60岁以下、RSV风险较高的人群销售其RSV疫苗；葛兰素史克则获准面向50至59岁风险较高的人群销售。

今年4月，一个关键的政府顾问小组投票决定将RSV疫苗的使用范围扩大至50至59岁的高风险成年人，为保险公司为该年龄段人群覆盖疫苗费用铺平了道路。

今年，在美国卫生与公众服务部部长小罗伯特·F·肯尼迪的领导下，美国对疫苗采取了更严厉的立场，在推动更多研究的同时，撤销了长期以来对儿童和孕妇接种新冠疫苗的建议。肯尼迪对作为Moderna疫苗基础的mRNA技术尤其持批评态度，曾称使用该技术的新冠疫苗是“有史以来最致命的疫苗”。

该公司获得了针对至少有一种严重疾病风险因素的青少年和成年人更新版新冠疫苗的有限批准，就在几天前，卫生官员终止了其开发禽流感疫苗的合同。当时，美国卫生与公众服务部发言人表示“现实情况是mRNA技术仍未经过充分测试。”