布里斯托尔与BioNTech达成癌症治疗协议，支付金额或高达111亿美元——彭博社

百时美施贵宝公司将支付高达111亿美元给BioNTech SE，以获得一款下一代抗癌药物的授权许可。这一领域旨在利用免疫系统攻击肿瘤，竞争正日趋激烈。

两家公司周一宣布，这家德国生物技术公司将获得15亿美元预付款，并在2028年前分期获得20亿美元。BioNTech还有资格获得高达76亿美元的里程碑付款，双方将平分研发、生产成本及利润。

这是制药公司为争夺目前由默克公司的Keytruda（全球最畅销药物）主导的市场份额而达成的一系列交易中的最新一笔。根据彭博行业研究，到2027年，全球免疫肿瘤治疗药物的年销售额可能达到600亿美元。

百时美施贵宝在专利悬崖到来前已向其研发管线投入数十亿美元。该公司与BioNTech就代号为BNT327的化合物达成的交易，是在竞争对手辉瑞公司同意支付高达61亿美元（创下中国生物科技公司纪录）获得类似抗癌资产授权几周后达成的。

这对BioNTech来说也是一次重大回报，该公司于2023年从中国生物科技公司百奥赛图获得了BNT327的授权，并随后以高达9.5亿美元全资收购了该公司。BioNTech在美国上市的股票在盘前交易中一度上涨15%，百时美施贵宝的股价则小幅上涨约1%。

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彭博智库分析师Sam Fazeli在周一的报告中指出，美国临床肿瘤学会会议上公布的研究数据显示，尽管BioNTech在将此类疗法拓展至更多癌症类型方面领先，但辉瑞的资产可能是最有效的。

实验性药物

这类新型治疗方式去年真正崭露头角，当时中国生物科技企业康方生物与其美国合作伙伴Summit Therapeutics宣布，其试验药物在中国临床试验中击败了Keytruda。

康方-Summit的复合药物（如BioNTech的BNT327）将Keytruda类似的现有免疫肿瘤技术与另一种切断肿瘤血氧供应的药物相结合，旨在使免疫治疗对更多患者生效。

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目前尚不清楚新药是否会取代Keytruda。Summit周五表示，尽管其资产在全球三期试验中相比单纯化疗降低了癌症进展风险，但尚未证明能延长患者生命——这是肿瘤学的金标准。在中国境外与Keytruda的头对头研究数据可能还需数年才能获得。

默克公司的股票在纽约盘前交易中变动不大。

百时美施贵宝与BioNTech的协议赋予双方共同研究任一合作伙伴其他实验性化合物与BNT327联用的权利。这符合BioNTech追求肿瘤联合治疗的策略。

尽管BioNTech因授权给辉瑞的新冠疫苗而声名鹊起，但这家公司在全球疫情前是作为癌症治疗企业成立的。其已将大部分新冠收益重新投入肿瘤学领域。

自2023年底以来，百时美施贵宝已斥资逾200亿美元进行收购以充实其产品线。其重磅癌症免疫疗法Opdivo预计将在2030年前面临定价压力，而抗凝血药物Eliquis将在2028年面临仿制药竞争。