FDA负责人表示无意对堕胎药获取采取行动 - 彭博社

4月24日，马丁·马卡里在华盛顿特区举行的Semafor世界经济峰会上。

摄影师：肯特·西村/彭博社美国食品药品监督管理局（FDA）局长马蒂·马卡里表示，他无意改变政府对堕胎药米非司酮的政策。自2022年最高法院推翻具有里程碑意义的"罗诉韦德案"裁决以来，该药物一直是美国的热点议题。

马卡里周四在Semafor世界经济峰会上表示，如果出现新数据表明这种目前占全美半数以上堕案例的药物存在安全隐患，他将重新评估这一问题。

尽管反堕胎团体试图限制米非司酮的获取，但最高法院在2024年6月驳回了禁止邮寄处方的裁决，维持了全面获取渠道。该药物于2000年获FDA批准使用。

卫生与公众服务部长小罗伯特·F·肯尼迪今年1月透露，特朗普总统曾要求他对经过广泛研究的米非司酮进行安全审查。作为卫生部的下属机构，FDA最终负责制定该药物的获取政策。

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堕胎药政策是马卡里确认过程中的一个焦点，民主党参议员就此问题向他施压。在参议院听证会上，马卡里表示他并没有预先制定限制获取该药物的计划，但上任后会审查相关数据。

近年来，米非司酮及其获取途径在美国法院系统中引发争议。美国食品药品监督管理局（FDA）目前允许通过远程医疗服务开具米非司酮处方，这增加了该药物的可及性。密苏里州、堪萨斯州和爱达荷州正在起诉FDA，要求改变对米非司酮的这项规定，主张该药物只能通过面对面医生问诊才能开具处方。

这起名为诉讼（密苏里州等诉美国食品药品监督管理局等案）正在德克萨斯州法院审理中。