葛兰素史克血癌药物Blenrep获英国批准 为重返市场铺路——彭博社

伦敦的葛兰素史克总部。

摄影师：克里斯·拉特克利夫/彭博社葛兰素史克公司的血癌药物Blenrep已获得英国药品监管机构的批准，为这款约两年前退市的疗法重新回归市场打开了大门。

这对这家英国制药商来说是一个提振，英国成为首个批准Blenrep联合其他肿瘤药物治疗某些多发性骨髓瘤（一种无法治愈的血癌）患者的国家，这些患者此前已接受过一次治疗。

英国药品与保健品管理局的批准是在Blenrep早期因未能证明其优于现有疗法而从另一组患者中撤市后作出的。随后，葛兰素史克研究了Blenrep与其他药物联合使用及作为早期治疗的效果，发现与强生公司销售的一种药物相比，它能将死亡风险降低42%。

这对葛兰素史克来说是一个胜利，该公司希望向投资者展示其拥有不断增长的新疗法管线，这些投资者持有的股票在过去12个月中下跌了16%。如果美国监管机构效仿——美国食品药品监督管理局的决定预计将在今年晚些时候作出——对这家制药商来说将是一个更大的激励。

葛兰素史克高级副总裁兼全球肿瘤药物研发负责人赫舍姆·A·阿卜杜拉表示，Blenrep联合其他抗癌药物的最新研究表明，它可以使患者的中位总生存期提高近三年。

尽管Blenrep作为单一疗法遭遇了挫折，但Abdullah表示，他仍从数据中看到迹象，表明该药物在其他治疗场景下或与其他抗癌药物联用时可能有效。

“在获得负面结果的处境中并不总是轻松的，“他在采访中说道，“外界有时会失去信心。”