CDC专家组投票支持将RSV疫苗适用范围扩大至50至59岁成人——彭博社

一个关键的政府顾问小组投票决定扩大针对常见呼吸道疾病的疫苗使用范围，这对去年销售额大幅下滑的制造商来说是一剂强心针。

免疫实践咨询委员会建议50至59岁、有严重呼吸道合胞病毒感染高风险人群接种单剂疫苗。RSV通常会引起类似感冒的轻微症状，但对免疫系统较弱的老年人可能构成危险。

这项14票赞成、0票反对、1票弃权的表决可能提振三家RSV疫苗生产商的销量：葛兰素史克、辉瑞和莫德纳。该委员会向美国疾病控制与预防中心提出的建议，对决定疫苗接种时机及保险覆盖范围起着关键作用。

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为期两天的会议如常进行，深入分析了包括新冠、流感和猴痘在内的多种疫苗。这是这个重要咨询小组自长期疫苗质疑者小罗伯特·肯尼迪出任国家最高卫生官员后的首次会议，人们担忧他对免疫接种的质疑是否会影响小组的疫苗建议。

去年，该小组支持为75岁及以上人群，以及60至74岁因肥胖、糖尿病或心肺疾病等高危人群接种RSV疫苗。这项建议比预期范围更窄，对疫苗制造商造成了打击。

2024年，葛兰素史克（GSK）的Arexvy疫苗在美国的销量下降超过一半，而辉瑞（Pfizer）的Abrysvo疫苗在美国的收入下降了约33%。去年5月获批的Moderna疫苗则一直难以获得市场认可。

密歇根大学健康管理与政策教授大卫·赫顿（David Hutton）表示，将接种建议扩大到50多岁的高风险成年人，将使另外1300万人有资格接种呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗。

委员会权衡了疫苗的益处与其可能触发吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré syndrome）的微小风险。一项研究表明，葛兰素史克和辉瑞的疫苗可能会增加患这种疾病的风险，该疾病会导致人体免疫系统攻击神经，可能引发麻木、肌肉无力和瘫痪。

尽管葛兰素史克和辉瑞的疫苗已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对50多岁高风险成年人的批准，但CDC顾问将建议该年龄段人群是否应接种。Moderna正在为该人群寻求监管批准。

委员会未就人们是否应多次接种RSV疫苗进行投票。与每年接种的流感疫苗不同，该小组目前建议人们接种单剂疫苗。

基孔肯雅热疫苗

美国疾控中心专家小组还建议，国际旅行者在前往疫情暴发国家时应接种基孔肯雅病毒疫苗。该病原体通过受感染的蚊子传播，可能导致发热和关节疼痛。基孔肯雅热疫情曾在非洲、美洲、亚洲、欧洲以及印度洋和太平洋岛屿出现。

2006年至2013年间，美国平均每年有28人检测出该病毒阳性。基孔肯雅疫苗由法国生物技术公司Valneva SE和丹麦的Bavarian Nordic A/S生产。