赛诺菲新一代哮喘药物试验结果令人失望 - 彭博社

赛诺菲新一代实验性哮喘药物未能显著减少中重度哮喘患者的急性发作，这使其抵消重磅药物Dupixent专利到期影响的希望变得渺茫。

这家法国制药商表示，amlitelimab在最高剂量水平下未达到减少急性发作的中期试验主要终点，在中低剂量仅显示"名义显著性"。

赛诺菲股价周二早盘下跌1.1%。截至周一收盘，该股过去12个月累计上涨5%。

不过，由于在特定患者亚组中观察到肺功能和哮喘控制具有临床意义的改善，以及急性发作显著减少，该公司仍计划继续推进该药物的后期试验。

“如果三期研究能验证我们观察到的初步效果，amlitelimab可能成为哮喘领域差异化的治疗选择，“赛诺菲研发负责人侯曼·阿什拉菲安在声明中表示。

该药物同时被测试用于治疗特应性皮炎皮肤病症，并已显示出积极效果。

杰富瑞分析师本杰明·杰克逊曾将amlitelimab称为"一药多能"产品。他在去年报告中指出，该药物可能是抵消赛诺菲已获批哮喘皮肤药Dupixent专利到期影响的关键。