辉瑞(PFE)因肝脏损伤问题放弃减肥药研发 遭遇重大挫折——彭博社
Damian Garde
辉瑞公司宣布停止开发其最受关注的实验性药物——一款针对诺和诺德与礼来公司主导的减肥注射剂市场的口服减肥药，因临床试验中发现该药物可能导致肝损伤。
辉瑞在声明中表示，一名服用代号为danuglipron的患者出现肝损伤迹象。因此公司将不再推进这款每日一次的药物进入最终测试阶段，转而投资于早期阶段的肥胖治疗药物研发，这是其新冠复苏计划中的重点目标。
分析师指出，辉瑞的决定可能让部分投资者松一口气，他们一直对danuglipron能否有效与其他减肥药竞争存疑。此举为诺和诺德与礼来暂时缓解了竞争压力，并可能促使辉瑞寻求与维京治疗公司、结构治疗公司等生物科技企业合作开发有前景的减肥化合物。
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16:58
纽约股市开盘时，辉瑞股价涨幅不足1%，而诺和诺德在哥本哈根上涨3.8%，礼来最高涨幅达3.2%。同样研发减肥口服药的维京治疗公司股价飙升22%，结构治疗公司涨幅最高达14%。
威廉·布莱尔分析师Andy T. Hsieh在客户报告中指出，辉瑞的受挫"对维京股东而言是令人振奋的进展"。他表示维京的实验性药物VK2735"可能为辉瑞提供罕见机遇，不仅能在减肥药领域重新立足，更有望超越礼来和诺和诺德取得领先地位"。
关注：辉瑞公司因临床试验患者出现潜在药物相关肝损伤，将停止开发减肥口服药。Damian Garde报道。
后疫情时代
辉瑞将角逐减肥药市场作为其新冠疫情后复兴计划的核心。随着新冠疫苗和治疗需求减退，减肥疗法销售业务蓬勃发展——预计到2030年市场规模将达到1300亿美元。
辉瑞已处于竞争劣势。礼来公司的周注射剂Zepbound在2023年获美国批准后年销售额迅速接近50亿美元，其口服疗法也已进入研发最后阶段。阿斯利康同样在开发减肥口服药。
辉瑞此前因每日两次版danuglipron引发高比例恶心呕吐导致约1400人的中期研究受试者退出，被迫中止开发。数月前，该公司还因临床试验中出现肝脏问题放弃了另一款减肥口服药。
阿尔伯特·布尔拉摄影师：斯特凡·维尔穆特/彭博社“辉瑞不会将大量研发资源投入非顶尖分子，这其实是件好事。”Evercore ISI分析师乌默尔·拉法特在给投资者的报告中写道。
公司高管表示，辉瑞已预留约150亿美元用于未来交易，并期望在未来几年内参与肥胖症市场竞争。BMO分析师埃文·塞格曼在客户报告中指出，辉瑞可能寻求收购下一代减肥疗法——这意味着要么是另一种口服药物，要么是能超越礼来和诺和诺德已获批疗法的注射剂。
无论如何，这些结果将加剧辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉的压力。他多次强调公司研发管线是被低估的未来增长源。随着核心药物专利到期，预计到2030年前公司将损失约150亿美元收入。
一系列数十亿美元的收购尚未催生新“重磅炸弹”药物，而辉瑞内部研发管线也鲜有亮点。自2021年疫情期间股价峰值以来，该公司股价已下跌超60%。