强生超越阿斯利康，领跑重磅抗癌药物竞赛——目前如此 - 彭博社

强生公司在争夺肺癌治疗重磅药物市场主导权的竞争中已领先于竞争对手阿斯利康，但一项即将公布的研究数据可能迅速再次改变竞争格局。

强生的联合疗法使患者生存期显著长于接受阿斯利康泰瑞沙治疗的患者，根据周三在巴黎欧洲肺癌大会上公布的头对头研究详细数据。研究人员在1月披露结果基础上表示，预计强生疗法将比当前标准治疗药物泰瑞沙延长患者中位生存期一年以上。

尽管强生的结果代表显著进步，但需要注意的是阿斯利康正在等待其泰瑞沙联合标准化疗研究的生存数据。这些可能今年晚些时候公布的数据，或将再次颠覆全球最致命癌症的治疗标准，逆转强生的胜利。

目前，研究结果证明强生疗法在关键的生存率指标上明显更优，埃德加多·桑托斯医生表示。这位佛罗里达临床肿瘤学会的医师指出，若阿斯利康的联合疗法能达到或超越该疗效，情况可能改变，“但在那之前，必须为患者提供最优方案”。桑托斯未参与强生的研究。

阿斯利康肿瘤业务负责人戴夫·弗雷德里克森在给彭博的声明中表示，其联合疗法的研发"正巩固泰瑞沙作为当前标准治疗的地位，同时为治疗进展患者开发未来突破性疗法"。他称泰瑞沙能为患者提供"耐受性良好的口服治疗，实现便捷居家用药"。

强生疗法的核心之一是拉泽替尼，这种与阿斯利康泰瑞沙类似的药丸可阻断致癌蛋白。强生将其与能同时抑制EGFR和MET致癌蛋白的埃万妥单抗联用。

在千余名患者的研究中，该联合方案比单用泰瑞沙产生更多副作用，包括注射部位反应、指甲感染和皮疹发生率升高。强生另一项研究表明抗生素和类固醇可减轻这些反应。该公司还在开发皮下注射版埃万妥单抗，可替代五小时静脉输注。

2015年首次获得美国食品药品监督管理局批准的泰瑞沙，是市场上主导的肺癌治疗药物，年收入近70亿美元。强生的疗法基于数据显示其比单独使用泰瑞沙更能延缓癌症进展，于去年获得美国批准。