阿斯利康、大冢的药物Enhertu在乳腺癌患者中获得更广泛使用 - 彭博社
Kanoko Matsuyama
阿斯利康公司和第一三共株式会社的药物已获得美国监管机构的批准,可在晚期乳腺癌患者中更广泛使用。
食品和药物管理局批准了Enhertu用于转移性、激素阳性乳腺癌患者,这些患者的HER2受体数量较少,这两家公司在周二的声明中表示。
这一批准意味着Enhertu,这是一类称为抗体药物偶联物的药物,有望最终取代某些乳腺癌患者早期治疗中的化疗。这种药物将强效疗法输送到恶性细胞,最终可能每年产生高达125亿美元的收入。
该批准是基于公司去年四月发布的数据。虽然服用该药物的患者在癌症未进展的情况下生存时间更长,但也有“早期趋势”表明Enhertu延长了总体生存期,但这些数据需要进一步确认,阿斯利康当时表示。
第一三共的股价在周二东京早盘交易中上涨了最多1.3%。
在美国批准后,阿斯利康需向第一三共支付1.75亿美元的里程碑付款,这两家公司表示。
Enhertu已在美国和欧盟获得批准,适用于一些在接受治疗后癌症扩散或手术后疾病复发的乳腺癌患者。它还被批准用于一种肺癌和晚期胃癌。