SG100K已招募9万人 5万人匿名数据开展精准治疗研究 | 联合早报

本地大规模人口健康研究SG100K至今已招募9万人参与，其中5万人的匿名数据已提供给本地研究团队，开展针对国人健康和疾病状态的研究，以期找到更多适合我国人口特性的精准治疗策略。

数码发展及新闻部兼卫生部高级政务部长普杰立医生星期三（8月21日）在新加坡精准健康研究所（Precision Health Research，Singapore，简称PRECISE）与国际健康队列联盟（International Health Cohorts Consortium，简称IHCC）联合举办的精准健康研讨会上，透露上述研究进展。

SG100K是全国精准医学计划第二阶段，于2022年启动，将在未来几十年追踪10万名新加坡人的健康情况和基因组信息，以期找出影响亚洲人健康的社会、环境、生活方式和遗传因素。

去年11月，共有36个研究项目，包括八项旗舰研究，通过公开提案，获选使用首批5万名SG100K参与者的临床、表型和基因数据。

这些项目涵盖研究心理健康、慢性疾病等的潜在基因组规律、以开发先发型精准疗法，以及研究基因特性如何影响人们的疾病易感性、药物反应、新陈代谢、行为特征等各种课题。　

延伸阅读

[【梦想“企”飞系列】与癌作战：新加坡研发技术 获美国联邦医疗保险认可

](https://www.bdggg.com/2024/zaobao/news_2024_08_12_699617) [社论：精准医学意义深远值得期许

](https://www.bdggg.com/2022/zaobao/news_2022_12_19_576617) 全国精准医学计划第一阶段是在2017年至2020年间，收集了1万名国人的基因组信息，建立了截至目前最详尽的东南亚地区基因组信息数据库，填补了全球基因组研究中，亚洲人资料代表性不足的空缺。

普杰立也提到，全国精准医学计划已初见成效，例如医生可根据病患已有的基因组信息，更快开出最适合他们的药物和诊疗方案，并避免使用可能产生副作用的药品，不必再等候几周的检测时间。

新加坡精准健康研究所执行董事陈文炜教授受访时说，收集健康人群的基因和生活习惯等信息，若他们日后生病，研究人员或可通过对照，发现疾病的早期信号，做到更早干预或想办法延缓疾病的发生。

盼能建成精准医疗生态系统和合作模式

陈文炜也说，希望在全国精准医学计划第二阶段结束时，我国能建成一个可供其他国家借鉴的精准医疗生态系统和合作模式，证明哪怕是像新加坡这样的小国，通过各方战略合作和坚定承诺也能够推动重大进步。

其中一个SG100K旗舰研究项目，由南洋理工大学李光前医学院客座助理教授林展扬带领，希望通过分析研究数据，找到可能影响认知障碍等心理疾病的潜在生理学因素。

林展扬指出，影响心理疾病的因素不只有基因等先天条件，也包括生活习惯和环境，因此取样更全面的SG100K研究让团队接触到更真实的本地人口信息，更好地完善相关基因作图。“我们希望能找到新的干预措施，哪怕不能做到根治，也能帮助有认知障碍的患者恢复一些机能，融入社会正常生活。”

此次精准健康研讨会于8月21日至23日展开，共邀请来自30个国家的50多名学者发言分享，吸引约600名来自各国的专家、临床医生、科学家和公司代表参与。