《华尔街日报》医疗保健综述：市场动态

图片来源：mike blake/路透社最新一期聚焦医疗保健领域的《市场对话》。由道琼斯通讯社独家发布于美国东部时间4:20、12:20及16:50。

美国东部时间13:46——随着长期担任首席财务官的Ching Jaw离职，生物制药公司Cytokinetics可能正在物色一位擅长对外沟通的CFO。瑞穗证券分析师Salim Syed在研究报告中指出，自2017年6月起担任该职位的Jaw主要专注于公司会计与财务规划，而非业务拓展。Syed表示，鉴于"公司正处于生命周期的不同阶段"，任命更侧重业务发展的新CFO合乎逻辑。Cytokinetics正通过外部寻聘并与可能临时接任的顾问合作。股价下跌3.3%至79.20美元。([email protected]；@benglickman)

美国东部时间13:07——由于与FDA的纠纷，Vanda制药的睡眠障碍药物Hetlioz销售可能面临更大风险。Vanda表示，监管机构指出其扩大Hetlioz用于治疗某种失眠症的申请存在缺陷，但未具体说明问题。在仿制药竞争下，该公司第三季度Hetlioz销售额下降58%，目前正通过专利诉讼应对。Vanda还与FDA就Hetlioz仿制药批准及另一项扩大适应症申请存在法律纠纷。股价下跌3%。([email protected])

1145 美国东部时间 - 保险公司宏利金融（Manulife Financial）撤销了其原计划，该计划规定某些药物只有在Loblaw药房配药时才能获得保险覆盖。这一优先药房网络安排本将影响超过250种特殊药物，并因被视为减少客户选择和反竞争而广受批评。宏利加拿大首席执行官Naveed Irshad表示，“我们已经听取并正在解决过去一周听到的担忧”，决定允许客户选择任何药房配药。宏利表示，这一变化影响不到1%的客户，这些客户服用“用于治疗严重、慢性且往往危及生命的疾病的特殊药物”。([email protected])

0811 美国东部时间 - 美国食品药品监督管理局（FDA）将3月15日定为咨询委员会会议日期，审议百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）和2seventy bio提交的申请，该申请寻求批准其Abecma基因疗法在治疗血液癌症多发性骨髓瘤患者过程中更早使用。FDA最初为该申请设定的目标行动日期为12月16日，但该机构在11月通知公司，将错过该日期并召开咨询委员会会议审查支持申请的数据。百时美施贵宝和2seventy表示，他们预计委员会将审查与关键3期研究中总体生存次要终点相关的数据，这些数据支持该申请。([email protected])