《华尔街日报》：倡导迷幻药用于医疗的机构筹集1亿美元

迷幻药合法化运动领袖、MAPS创始人里克·多布林图片来源：John Lamparski/Getty Images迷幻药制药行业非营利组织领导者——多学科迷幻药研究协会（MAPS）的关联机构，已通过A轮私募股票销售筹集了超过1亿美元资金。

MAPS公益公司周五在公告中表示，需要这笔资金来支持其申请监管批准销售MDMA（也称为摇头丸）以治疗创伤后应激障碍的最后阶段。

此次股票销售之际，多家公司正争相成为首家推出用于治疗传统药物难以治愈的精神疾病的迷幻药疗法的企业，融资活动频繁。《华尔街日报》此前报道称，该交易正在筹备中。

公开上市的Atai生命科学公司本周宣布向英国私营公司Beckley Psytech投资5000万美元，该公司正在开发一种快速起效的抑郁症迷幻药。另一家英国速效迷幻药制造商Small Pharma于8月同意被加拿大公司Cybin以全股票交易方式收购。

指南针通路公司于8月披露向TCG跨界管理公司、肯·格里芬的城堡顾问公司等对冲基金经理出售了价值高达2.85亿美元的股票和认股权证。该公司表示，这笔资金将支持其使用迷幻蘑菇活性成分裸盖菇素开展抑郁症治疗的临床试验，试验将持续至2025年底。指南针公司部分股权由Atai持有。

人们对致幻剂能帮助数百万患者寄予厚望，但开发商首先必须通过耗资巨大的监管审批流程。在当前生物制药估值低迷时期，这迫使许多初创企业出售股权。

MAPS公益公司A轮融资的投资方包括：致力于解决全球性问题的组织Helena、风险投资公司Vine Ventures、对冲基金经理乔·萨姆伯格资助的基金会，以及对冲基金经理史蒂文·科恩及其妻子亚历克斯·科恩资助的基金会。

该公益公司同时宣布从名称中去除"MAPS"，将重新命名为Lykos Therapeutics。迷幻剂研究多学科协会创始人、迷幻剂合法化运动领袖里克·多布林将继续留任Lykos董事会，MAPS资深成员艾米·爱默生仍担任首席执行官。

根据9月提交给美国证券交易委员会的文件，该交易将使公司已发行股票总价值升至2.15亿美元。公司发言人表示，该数字未包含A轮融资中出售的全部股份。

MAPS公益公司已完成MDMA的临床试验，并于12月向美国食品药品监督管理局提交了新药申请。预计FDA将在未来几周内决定是否受理该申请进行审查，这一过程可能需要6至10个月。

MAPS公益公司表示，FDA的批准将迫使美国缉毒局"重新调整MDMA的管制级别，使其可用于处方医疗用途"。

联系作者Matt Wirz，邮箱：[email protected]

更正与补充说明迷幻药研究多学科协会的附属机构MAPS公益公司通过A轮私募股票销售筹集了超过1亿美元。本文早期版本错误地将筹资主体表述为迷幻药研究多学科协会。（已于1月5日更正）

本文刊登于2024年1月9日印刷版，标题为《医疗用"迷幻药"倡导者筹集1亿美元》。