加速出海，恒瑞医药宣布赴港上市

近日，恒瑞医药发布公告称，计划发行H股股票并在香港联合交易所主板上市。

关于此次赴港上市的资金用途，恒瑞医药表示，所得募集资金在扣除发行费用后，将用于（包括但不限于）：研发创新、产品商业化及公司运营等。

截图来自恒瑞医药公告

12月9日，恒瑞医药召开了第九届董事会第十二次会议，会议审议通过了《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市的议案》、《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市方案的议案》等相关议案。

相关议案还提到，对公司高管人员的职务名称作出相应调整，但具体职责及分工并未发生变动。据了解，此举主要是为了接轨国际化的公司组织结构。

然而，面对全球医药市场的复杂性和国内市场的竞争压力，恒瑞医药的国际化之路并非坦途。此次赴港上市，不仅是恒瑞医药“创新+国际化”战略的重要一步，也是其迎接新挑战、寻求新增长点的关键举措。未来，恒瑞医药将如何利用这一机遇，加速国际化进程，提升全球竞争力，值得业界持续关注。

根据此前公司发布的三季报数据，2024年前三季度，恒瑞医药实现了201.89亿元的营业收入，同比增长18.67%。同时，归属于上市公司股东的净利润也达到了46.20亿元，同比增长32.98%；扣除非经常性损益后的净利润更是达到了46.16亿元，同比增长37.38%。

回顾过去几年，恒瑞医药的业绩增长并非一帆风顺。尤其是在2021年和2022年，受集采政策的影响，公司的营收和利润一度出现下滑。对此，加大创新研发力度，实现了业绩的企稳回升。到了2023年，公司的营业收入已经达到了228.20亿元，同比增长7.26%；归属于上市公司股东的净利润也达到了43.02亿元，同比增长10.14%。

近两年来看，恒瑞医药在创新药物研发上有所突破性。今年上半年，公司的创新药收入首次占比达到了一半，截至目前，恒瑞医药已经在国内上市了17款1类创新药和4款自研2类新药，这些创新药物涵盖了抗肿瘤、镇痛麻醉、代谢性疾病、感染疾病等多个治疗领域。

同时，还有90多个自主创新产品正在临床开发中，国内外开展的临床试验更是超过了300项。

据统计，截至目前，公司的累计研发投入已经超过了400亿元。尤其是在2021年到2023年期间，每年的研发投入都超过了60亿元。而在2024年前三季度，公司的研发费用更是达到了45.49亿元，同比增加22%。

对于制药企业来说，营收代表着当下的实力，而研发管线则预示着未来的潜力。恒瑞医药的研发管线规模已经位居世界前列，但与跨国制药公司（MNC）相比，其研发投入仍有较大的提升空间。

在当前全球医药市场深刻变革与国内政策持续优化的背景下，全球医药市场正经历从仿制药到创新药的转型。受人口老龄化、慢性病负担加重及医疗技术革新等多重因素推动，创新药物需求持续攀升。

在此背景下，恒瑞医药推进创新药海外临床试验，全球范围内开展了近20项研究，并重新向美国FDA提交了“双艾”组合用于治疗不可切除或转移性肝细胞癌的生物制品许可申请。同时，恒瑞大幅加速了创新药出海授权的步伐，与多家海外公司达成合作，实现了11项创新药的海外授权，其中包括与默克的高额交易和与美国Kailera公司的创新合作模式，不仅显著提升了财务收益，也为中国药企出海探索了新路径。

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