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赛诺菲是改革开放后首批进入中国的跨国企业之一。1982年，赛诺菲在中国建立了办公室，目前拥有12处办公室、3家生产基地、4大研发基地和1个数字创新中心，业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。

2023年，赛诺菲在中国获批了12个创新产品和适应症，并递交了12个创新产品的临床申请，涵盖免疫、肿瘤、罕见病和神经领域。

2023年12月，首个针对所有婴儿的呼吸道合胞病毒预防手段乐唯初®（Beyfortus®，尼塞韦单抗注射液），已获得中国国家药品监督管理局批准上市。尼塞韦单抗是一款长效单克隆抗体，适用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒感染季的新生儿和婴儿预防合胞病毒引起的下呼吸道感染。

今年3月6日起，慢性移植物抗宿主病（cGVHD）创新治疗药物甲磺酸贝舒地尔片（易来克®）在上海、北京等地陆续开出首批处方。作为FDA批准的首款也是中国首个且唯一的针对ROCK2靶点的免疫调节剂，甲磺酸贝舒地尔片用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上的cGVHD患者，通过创新机制帮助患者恢复自身免疫稳态，有效实现患者面临的核心问题，即纤维化，从源头机制上预防纤维化的形成，并直接作用于纤维化组织，从而减少纤维化，改善患者的临床结局。

赛诺菲此前曾对外宣布，2020年到2025年计划在中国引进25种创新产品和适应证。2023年底，该目标提前两年达成。赛诺菲大中华区总裁施旺表示，中国在医药行业的政策环境帮助了赛诺菲更早实现了原先的战略目标。“25”绝对不是赛诺菲的最终目标，希望未来尽早尽快将更多创新产品带入中国。

作者：史博臻

文：史博臻 编辑：商慧 责任编辑：唐玮婕

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