京东健康增长不动了；制药巨头钟情50亿美金以下并购_风闻

京东健康增速放缓。

8月15日，京东健康发布了2024年上半年的财报。报告期内，公司收入达到283亿元，同比增长4.6%。

这一成绩是京东健康过去5年来表现最差的一次。从历年趋势来看，公司增速逐年下滑，不过2023年上半年的增速还保持在34%。那么，京东健康未来是否还能实现增长？

同日，还有诸多制药企业公布财报。

微芯生物上半年由盈转亏。8月15日，微芯生物公告显示，上半年公司营业收入为3.02亿元，同比增长25.06%；亏损额达到4100.64万元，而上年同期则为盈利1.56亿元。

海思科公告称，上半年公司营业收入为16.87亿元，同比增长23.14%；归属于上市公司股东的净利润为1.65亿元，同比增长119.4%。

制药巨头钟情于哪种并购？

据《华尔街日报》报道，跨国制药巨头如艾伯维、阿斯利康和默沙东，目前更倾向于收购估值在50亿美元及以下的Biotech公司，且相比已经IPO上市的公司，他们更偏爱尚未上市的Biotech企业。

在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。

/ 01 / 资本信息

1）海思科上半年净利润1.65亿元

8月15日，海思科公告，上半年营业收入16.87亿元，同比增长23.14%；归属于上市公司股东的净利润1.65亿元，同比增长119.4%。

2）微芯生物上半年净利亏损4100.64万元

8月15日，微芯生物公告，上半年营业收入3.02亿元，同比增长25.06%；亏损额为4100.64万元，上年同期为盈利1.56亿元。

3）普洛药业上半年净利润6.25亿元

8月15日，普洛药业公告，上半年营业收入为64亿元，同比增长7.96%；净利润6.25亿元，同比增长3.96%。

4）欧普康视上半年净利润3.24亿元

8月15日，欧普康视公告，上半年营业收入8.83亿元，同比增长13.21%；净利润3.24亿元，同比增长4.42%。

5）健民集团上半年净利润2.39亿元

8月15日，健民集团公告，上半年营业收入20.09亿元，同比下降7.02%；净利润2.39亿元，同比下降5.16%。

/ 02 / 医药动态

1）冰洲石生物ERα PROTAC获FDA快速通道资格

8月14日，AI制药公司冰洲石生物宣布，美国FDA已授予ERα PROTAC药物AC699快速通道资格，用于治疗雌激素受体阳性，人表皮生长因子受体（HER2）阴性的患者。

2）智飞生物：四价流感疫苗未获批准系主动撤回

8月15日，智飞生物发布公告表示，四价流感疫苗未获批准，是基于流感疫苗产品线创新性差异化的考虑，为进一步优化公司资源配置，更好地匹配市场需求，经审慎研究，公司调整的注册策略。

/ 03 / 器械跟踪

1）亨泰视觉角膜塑形用硬性透气接触镜终止注册

8月15日，据NMPA官网，亨泰视觉角膜塑形用硬性透气接触镜终止注册。

2）大博医疗枕颈胸后路内固定系统获批上市

8月15日，据NMPA官网，大博医疗枕颈胸后路内固定系统获批上市。

3）春立正达医疗牙种植体基台系统获批上市

8月15日，据NMPA官网，春立正达医疗牙种植体基台系统获批上市。

4）智驭医疗颅内取栓支架获批上市

8月15日，据NMPA官网，智驭医疗颅内取栓支架获批上市。

5）鸿脉医疗外周球囊扩张导管获批上市

8月15日，据NMPA官网，鸿脉医疗外周球囊扩张导管获批上市。

6）柯惠医疗颅内取栓支架获批上市

8月15日，据NMPA官网，柯惠医疗颅内取栓支架获批上市。

7）脉创医疗外周抽吸导管获批上市

8月15日，据NMPA官网，脉创医疗外周抽吸导管获批上市。

/ 04 / 数字医疗日报

1）英矽智能发布Science42: DORA，以智能写作助手加速科学研究

8月15日，英矽智能宣布，于近期推出了智能写作助手Science42: DORA的预览版，以简化科学内容的生成过程，进一步加速科学研究。

2）京东健康上半年收入增长4.6%

8月15日，京东健康发布2024年上半年财报。报告期内，公司收入283亿元，同比增长4.6%；净利润20.34亿元，同比增长30.2%。

/ 05 / 海外药闻

1）华尔街日报：制药巨头钟情50亿美金以下并购

据《华尔街日报》报道，包括艾伯维、阿斯利康和默沙东这样的跨国制药巨头目前已经转而偏好收购估值在50亿美元及以下Biotech，并且相较于已经IPO上市的更倾向于收购未上市的Biotech。

2）阿斯利康PD-L1获FDA优先审评，用于治疗局限期小细胞肺癌

8月15日，阿斯利康宣布，基于针对局限期小细胞肺癌患者的III期ADRIATIC研究阳性结果，提交的度伐利尤单抗补充生物制品许可申请已被FDA接受，并获得优先审评资格。

3）治疗致命性肝病，FDA加速批准吉利德小分子疗法

8月14日，吉利德科学宣布，美国FDA已加速批准Livdelzi与熊去氧胆酸联合疗法，用于治疗对UDCA应答不足的原发性胆汁性肝硬化成人患者，或作为单药治疗对UDCA不耐受的患者，但不建议患有或发展为失代偿性肝硬化的患者使用Livdelzi。