20多年前斥资2亿的布局，让李嘉诚的“医药梦”得其所哉_风闻

自1999年起，李嘉诚就开始布局医药板块，如今20多年过去了，他2000年斥资2亿成立的和黄医药首度扭亏为盈，李嘉诚的“医药梦”终于要实现了吗？

1999年，71岁的李嘉诚开始其大健康医药投资之路，与郑裕彤联手出资创建中药港。随后2000年，他成立和黄医药、投资同仁堂，并在2011年向加州大学伯克利分校捐赠以建立生物医学中心。2012年，李嘉诚与雀巢合作开发肠胃疾病中药，同时其子李泽钜推进黑色素瘤疫苗研发。2014年，他再次捐赠支持基因组学创新。2017年，李嘉诚投资“长生不老药”研发，其成分一度被热捧。2018年，他又投资5亿元在云南建立三七生产基地。

多年来，李嘉诚的医药帝国逐渐壮大，不仅涵盖中药领域，还涉足了创新药物研发等多个方面。然而，尽管投入巨大，但早期的医药投资并未带来预期的收益，和黄医药与长江生物科技曾长期处于亏损状态。

直到时钟转到2023年，一切迎来了转机。2023年，和黄医药实现了显著的业绩突破，全年营收8.38亿美元，约合人民币60亿元，增长近九成；净利润也大幅扭亏，达到了1.01亿美元。这是2021年登陆港交所以来，和黄医药首度实现盈利，同时也是其五年来首度扭亏。

和黄医药作为李嘉诚旗下的重要医药企业，自2000年成立以来，一直致力于创新药物的研发，其初衷是开发“现代化植物药及中草药”，并始终坚持在医药领域的探索与创新。如今，随着业绩的显著提升，和黄医药的市值也水涨船高，截至5月22日，市值已超过270亿港元。

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“吸金利器”呋喹替尼

和黄医药2023年业绩的扭亏为盈，离不开其主力产品——呋喹替尼的出海。呋喹替尼，一款用于治疗结直肠癌的抗肿瘤药，一盒1mg*21粒的呋喹替尼在国内的定价为1885.38元/盒，而在美国市场的定价则为6300美元，约合人民币4.5万元，为国内售价的近24倍。

2018年9月，呋喹替尼获得国家药监局批准上市，并于2019年通过医保谈判进入医保目录。

2023年1月，和黄医药与武田制药达成独家协议，共同推进呋喹替尼的全球开发、商业化和生产，预计交易总额高达11.3亿美元。同年11月，呋喹替尼获得美国FDA批准，该药在美获批一周后就被纳入了全球肿瘤医生的宝典——NCCN指南，作为二线推荐治疗方案，并在上市后一个多月内销售额突破1500万美元。

据武田制药披露，呋喹替尼在美上市后，至今年3月底，总销售额101亿日元，约合6500万美元。

呋喹替尼在中国市场同样表现强劲，市场占比领先其他竞品（瑞戈非尼和TAS-102），呋喹替尼2023年中国市场突破1亿美元，市场占比47%。

目前，呋喹替尼的“出海”计划仍在持续，已在欧洲、日本进入上市申请环节，并有望在今年获批。瑞银预期，一旦产品于欧盟及日本获批，和黄医药或可获取约2000万美元的里程碑费用。

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新主席上任

除了呋喹替尼已经成功商业化，和黄医药旗下还有多款抗癌药物已成功上市，包括赛沃替尼（沃瑞沙）、索凡替尼以及他泽司他。

今年3月，赛沃替尼治疗非小细胞肺癌的新适应症上市申请已在国内受理。同时，赛沃替尼与阿斯利康的奥希替尼联用治疗的临床试验也在进行中，预计今年内将向国内及美国FDA提交上市申请。

索凡替尼的研发也在稳步推进中。目前，索凡替尼与特瑞普利单抗的联合用药研究已取得显著进展。5月中旬，和黄医药与国内龙头恒瑞医药达成战略合作，共同启动索凡替尼联合卡瑞利珠单抗的II/III期研究，用于治疗初治胰腺导管腺癌。这一合作有望进一步提升索凡替尼在治疗多种癌症方面的疗效。

而他泽司他已于2023年3月在中国澳门上市，专门针对滤泡性淋巴瘤的治疗。预计将于2024年年中向NMPA提交用于三线以上治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤适应症的上市申请。

5月17日晚间，和黄医药发布公告称，杜志强在为公司效力23年后正式卸任主席及执行董事职务，由资深业内专家艾乐德接任新主席。

72岁的杜志强，是李嘉诚家族长江和记实业有限公司附属公司和记黄埔有限公司和黄中国医疗保健业务的创办人，自和黄医药创立以来，就担任执行董事、董事会主席。

而艾乐德作为新任主席，今年也已70岁，拥有超过30年的业务经验，长期效力于和黄系，在生物科技、医疗保健、电讯及水务等领域均有卓越表现。

未来，艾乐德能替李嘉诚管理好和黄医药，实现其“医药梦”吗？(内容来源|华博商业评论)