礼来公司(LLY)希望获取服用减肥仿制药的人的记录 - 彭博社
Madison Muller, Ike Swetlitz
礼来公司位于印第安纳州印第安纳波利斯的总部。
摄影师:AJ Mast/Bloomberg礼来公司正在要求那些获得其畅销减肥药物副本的人向公司提供他们的医疗记录,以便继续对销售复合药物的企业建立案件。
复合药房利用了一项法律条款,允许它们在礼来的Zepbound和Mounjaro短缺期间制作仿制版本。虽然礼来对这些产品的质量提出了质疑,并且一些州的检查发现了令人担忧的做法,但药房表示它们遵循法律,并帮助美国人获得所需的药物。
“我们最近了解到您从复合药房获得了我们的产品,”礼来在一封被彭博新闻查看的信中写道。“我们将非常感激您能填写随信附上的表格并签署医疗信息释放授权,以便我们能够从治疗医生那里获取更多关于您经历的详细信息。”
彭博新闻获得的礼来公司致患者的信件。礼来公司的发言人确认了信件的真实性,表示这是公司持续监测和评估其药物安全性努力的一部分。发言人表示,公司有时会联系之前与公司有过联系的人,但没有提供更多细节。
礼来公司和竞争对手 诺和诺德公司,他们的药物也短缺,已对销售或推广其产品仿制版本的医疗水疗中心、医生和配药药房采取了一系列行动。许多药房和远程医疗公司仍在提供这些药物,依靠联邦法律允许在药物短缺时进行配药。
自2022年12月以来,食品和药物管理局已列出礼来药物的持续短缺。最近,药物供应有所改善,礼来首席执行官戴夫·里克斯表示,他预计这些药物将很快正式摆脱短缺状态非常快。
与此同时,他认为FDA应该采取更多措施来阻止复合减肥药物的泛滥。
里克斯在一次采访中表示,配药者“使用未经检查、未获批准且质量和纯度未知的外国产材料”,但没有提供这些说法的证据。“我们正在利用法律工具追究此事,我们向人们发送信件并威胁他们。我们可以挑战那些开处方的医生。”
配药药房表示,他们使用来自合法供应商的真实成分制造高质量药物,并在FDA批准的版本短缺时发挥着重要作用。