诺和糖尿病药物在阿尔茨海默病中显示出了不同的结果 - 彭博社
Robert Langreth
诺和诺德的糖尿病药物维库善。摄影师:Tripplaar Kristoffer/Sipa/AP 图片
摄影师:David Paul Morris诺和诺德公司的糖尿病药物维库善在一项阿尔茨海默病中期研究中取得了参差不齐的结果,未能达到其主要目标,但显示出类似药物的更大规模试验可能取得成功的迹象。
尽管研究人员长期关注在阿尔茨海默病患者大脑中积聚的淀粉样毒性斑块,但糖尿病的元素,如胰岛素抵抗和大脑中葡萄糖代谢困难,也可能起作用。用于解决这些问题的药物,如被广泛用于糖尿病和减重的受欢迎的GLP-1类药物,可能是有益的。
在204名阿尔茨海默病患者的研究中,维库善相对于安慰剂未改善大脑代谢。但根据周二在阿尔茨海默病国际协会大会中发布的结果,有认知益处的迹象。
伦敦帝国学院的神经科学教授保罗·爱迪生表示,综合结果表明“这类药物在治疗阿尔茨海默病方面具有巨大潜力。”“很明显,这些药物具有一定的神经保护作用。”
诺和不是为了治疗阿尔茨海默病而研究维多扎,但它正在研究一种新的GLP-1药丸,目前在两项巨大的最终阶段试验中用于治疗糖尿病。成功可能会为公司的畅销GLP-1系列带来全新的市场。预计结果将于2025年9月公布。
当前研究中使用的药物——也称为利拉鲁肽——是赛马鲁肽的短效版本,更为人熟知的是诺和的奥塞米和维果维。在一年的治疗后,根据脑部扫描结果显示,它并没有比安慰剂更多地改善脑部葡萄糖代谢。但其他指标表明它是有帮助的。
根据阿尔茨海默病协会发布的声明,用于评估该疾病的一个标准中,服用维多扎的患者的认知能力下降速度比服用安慰剂的患者慢了18%。他们的脑容积损失也较少。这可能很重要,因为加速的脑容积损失是阿尔茨海默病的一个特征。
诺的发言人拒绝就帝国学院的研究发表评论。
阿尔茨海默病影响超过600万美国人。在美国,只有两种减缓疾病进展的药物获得批准,分别是来曲唑(Leqembi)来自爱施尔公司和基舒那(Kisunla)来自礼来公司。这两种药物的作用机制是从患者的大脑中清除淀粉样蛋白。
医生表示,如果有效,GLP-1药物可能提供更便捷的治疗选择,并有可能实现联合治疗。
“这项研究为改变疾病进程的更多选择提供了希望,”阿尔茨海默病协会首席科学官玛丽亚·卡里略在一份声明中表示。
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