科学家发现导致肥胖风险的新基因触发因素 - 彭博社

研究人员相信他们已经发现了肥胖的一种新的生物机制，指出两种基因上的罕见变体显著增加了携带过多体重的风险。

周四发表在期刊《自然遗传学》的研究指出，这些变体会使肥胖的几率增加多达六倍。与影响儿童体重增加的其他已知变体不同，这些变体似乎只在成年人中起作用。

解开肥胖的机制可能帮助科学家开发新药物，或调整现有药物，用于治疗现在影响八分之一人口的疾病。患者现在可以服用高效的药物来减轻不必要的体重。这场革命由制药公司Novo Nordisk A/S和Eli Lilly & Co.领导，开辟了一个到2030年全球市场规模可能超过1000亿美元的市场。

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利用来自超过500,000人的数据，剑桥大学医学研究委员会的科学家发现了两个名为BSN和APBA1的基因中的变体，增加了成年人患肥胖的风险。

BSN中的变体，也称为Bassoon，与糖尿病和脂肪肝病的风险增加有关。研究人员表示，Bassoon变体影响大约每6500名成年人。

假设是，随着携带这些基因变体的人变老，他们大脑中的神经元开始退化，消除了“大脑中控制摄食的一些关键回路，因此最终导致肥胖，”研究的作者之一、MRC代谢性疾病单位的教授吉尔斯·耶奥说。

据耶奥称，Bassoon变体有朝一日可能帮助制药公司开发预防药物。问题是，“我们是否真的能够减缓这个过程，防止这个过程发生，从而避免更多的人最终患上肥胖，尤其是在成年时期。”

研究人员使用了英国生物库数据库，并与阿斯利康公司合作，以检查他们的发现是否适用于欧洲以外的人群，使用了来自巴基斯坦和墨西哥的数据。

阿斯利是最新加入肥胖竞赛的制药公司之一，去年达成协议收购一种实验性药丸，该药仍处于早期测试阶段。