拜耳股价因临床试验失败及除草剂案败诉而大跌——《华尔街日报》

拜耳公司关于Roundup除草剂的法庭败诉，是连续第四次不利于该公司的判决。图片来源：wolfgang rattay/路透社拜耳 股价大幅下跌，此前该公司因疗效不足提前终止了一种血液稀释药物的后期研究，并被判在与其Roundup除草剂相关的诉讼中支付15.6亿美元。

拜耳上周日晚些时候表示，已中止了其试验药物asundexian用于预防心律不齐房颤患者中风和全身性栓塞的第三阶段临床试验。

这一中止消息披露之前，密苏里州的一个陪审团做出了有利于原告的裁决，原告认为拜耳的Roundup除草剂导致了他们的癌症。这是连续第四次不利于该公司的判决，此前在长达五年的法律战中，拜耳在经历其他败诉后曾连续九次胜诉。

这家德国制药和农业集团的股价下跌近18%，至34.01欧元，为2009年以来的最低水平。

这一消息还引发了百时美施贵宝公司股价超过4%的抛售，该公司正在开发一种类似的药物，也处于后期测试阶段。这两种药物都属于新一代血液稀释剂，被称为XIa因子抑制剂，旨在防止人们血液过度凝固，同时降低中风风险。

花旗分析师估计，到2035年，这类药物可能产生超过550亿美元的收益。

这些药物的成功关键在于它们能否比现有疗法（包括百时美施贵宝及其合作伙伴辉瑞的艾乐妥，以及拜耳和强生的拜瑞妥）更有效地预防中风和其他心脏事件。

拜耳和百时美施贵宝在早期研究结果参差不齐后，均将各自的化合物推进至后期研究阶段。

今年1月，拜耳预测asundexian的年销售额峰值可能超过50亿欧元（约合54.6亿美元），并成为其制药业务中最大的增长驱动力。

巴克莱分析师在一份研究报告中指出，随着抗凝血药拜瑞妥和眼科药物艾力雅专利独占权的丧失，拜耳制药部门原本指望asundexian能推动业务恢复增长，此次试验失败将使该部门面临重大挑战。

拜耳表示，停止试验的决定是基于研究独立数据监测委员会的建议，因为asundexian相对于试验对照组的阿哌沙班显示出疗效劣势。

百时美施贵宝正在与强生合作开发的milvexian进行多项试验，包括预防房颤患者中风的研究。

花旗分析师表示，由于这些研究的疗效门槛过高，预计百时美施贵宝将很快终止其研究。分析师仍乐观认为，这类药物可能在其他适应症中有效。

百时美施贵宝发言人表示，公司对milvexian的研发仍保持信心，并强调该药物的开发计划与其他公司的化合物有所不同。

摩根大通分析师预测，到2030年milvexian销售额可能达到16亿美元，峰值销售额约为50亿美元。

拜耳公司坚称农达及其主要成分草甘膦使用安全。

该公司正在权衡重组企业架构的方案。首席执行官比尔·安德森本月早些时候表示，拆分其作物科学或消费者健康部门是考虑中的选项之一。

联系记者：阿德里亚·卡拉塔尤德[email protected]；贾里德·S·霍普金斯[email protected]

更正声明拜耳与百时美施贵宝药物的成功取决于它们能否比现有疗法更有效预防中风及其他心脏事件。本文早期版本误将"取决于"写作"阻碍"。（更正于11月21日）

本文刊登于2023年11月21日印刷版，标题为《拜耳股价因研究暂停与农达裁决下跌》。