《华尔街日报》医疗保健综述：市场动态

图片来源：Tom Williams/CQ-Roll Call/Getty Images最新一期聚焦医疗保健领域的《市场对话》。由道琼斯通讯社独家发布于东部时间4:20、12:20及16:50。

东部时间13:02 继Ascendis制药公司重新提交TransCon PTH用于成人甲状旁腺功能减退症的FDA申请后，花旗集团对该股开启30天上行催化剂观察。研究报告中指出，花旗认为FDA最可能在30日内做出为期六个月的审查决定，这将推动Ascendis股价较当前水平上涨5%-20%。若审查期为两个月，涨幅可能超25%。分析师认为FDA不太可能认定此次重新提交未能充分解决年初拒绝TransCon时提出的问题。花旗给予Ascendis买入评级，预计TransCon终将获批，为2024年在美国上市铺平道路。Ascendis股价微跌0.3%至92.72美元。([email protected])

东部时间11:54 3M公司宣布，其明年分拆的医疗保健业务将命名为Solventum，该名称融合"solving（解决）“与"momentum（动力）“之意。品牌标识为无限符号风格化的"S"字母。该业务涵盖伤口护理、口腔护理、医疗信息技术及过滤产品，约占3M销售额四分之一。公司去年表示将通过分拆实现更快增长。分析师指出，分拆带来的数十亿美元股息可协助支付与"永久化学品"相关的法律和解费用。([email protected])

0845 美国东部时间——特鲁斯特分析师表示，全球首个采用Crispr基因编辑技术获批的药物不仅对Crispr Therapeutics及其合作伙伴Vertex制药公司（其Casgevy基因疗法获得英国有条件批准）是利好消息，对所有其他开发Crispr-Cas基因组编辑治疗疾病的公司亦是如此。特鲁斯特在研究报告中指出，这一批准也逐步降低了Casgevy在美国、欧洲和沙特阿拉伯等正在审查中的其他地区的监管风险。Intellia Therapeutics、Editas Medicine、Beam Therapeutics和Verve Therapeutics等公司正在使用Crispr相关技术治疗各种遗传疾病。([email protected])

0748 美国东部时间——Vertex制药公司和Crispr Therapeutics的Casgevy基因疗法获得英国有条件上市许可，标志着全球首个使用Crispr基因编辑技术的药物获批。该批准涵盖Casgevy用于治疗镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血，这两种遗传性血液疾病。Crispr和Vertex表示，英国估计有2000名患者符合Casgevy治疗条件。该疗法也被称为exa-cel，目前正在接受欧洲药品管理局和美国食品药品监督管理局（FDA）的审查，FDA对镰状细胞适应症的目标行动日期为12月8日。Crispr盘前上涨5.3%至59.18美元；Vertex上涨1%至352.99美元。([email protected])

0557 美国东部时间——百时美施贵宝扩大了其非小细胞肺癌治疗阵容，其Augtyro获得FDA批准，用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌成人患者。ROS1阳性肺癌往往具有侵袭性，可能扩散至大脑和骨骼，ROS1融合发生在1%至2%的非小细胞肺癌患者中，占所有肺癌诊断的85%。Augtyro是百时美施贵宝去年以41亿美元收购Turning Point Therapeutics的关键资产。([email protected])

2009年东部时间——马来西亚基准吉隆坡综合指数在早盘交易中微跌0.1%，报1465.09点。马六甲证券在一份报告中指出，受华尔街隔夜上涨影响，当地交易所可能看到科技板块的交易兴趣。该券商预计贺特佳橡胶工业的盈利表现可能提振手套板块，并认为在当前财报季期间，投资者可能更青睐建筑、房地产、建材、公用事业和消费类板块。其预测吉隆坡综合指数的支撑位在1440-1455点区间，阻力位在1470-1480点区间。下跌股中，MR.D.I.Y.集团下跌0.6%，联昌国际集团下跌0.5%。与此同时，森那美上涨0.4%，西港控股微升0.3%。([email protected])