《华尔街日报》医疗保健综述：市场动态

图片来源：Tom Williams/CQ-Roll Call/Getty Images最新一期聚焦医疗保健领域的《市场对话》。由道琼斯通讯社独家发布于美国东部时间4:20、12:20和16:50。

美国东部时间13:49——据彭博报道，生物技术公司Cytokinetics在获得至少一家大型制药商青睐后正评估其战略选择，股价应声上涨。消息称这家瑞士公司的意向收购方可能让多数投资者联想到诺华与罗氏。瑞穗证券分析师Salim Syed和Michael Linden在研究报告中指出，Cytokinetics的aficamten药物或能帮助诺华核心心血管药物Entresto在2025年年中面临的专利悬崖问题。瑞穗提醒，任何交易可能需等待预计12月公布的aficamten三期临床试验结果。Cytokinetics股价上涨6%至34.03美元。（联系邮箱：[email protected]）

美国东部时间10:55——花旗分析师Veronika Dubajova与Giang Nguyen在报告中表示，瑞士牙科种植体制造商士卓曼在中国市场的强劲销售增长虽属利好，但需应对主要市场需求放缓的挑战。分析师指出，其有机销售额增长超出公司汇编共识与花旗预期。这家美国投行表示：“2023年第三季度有机增长主要受中国推动，我们认为是积压需求释放所致，但该地区增速或将放缓”。花旗强调北美及欧洲、中东和非洲市场销售增长明显减速。股价上涨3.9%至107.40瑞士法郎。（联系邮箱：[email protected]）

0917 美国东部时间 - 摩根大通分析师在一份研究报告中指出，罗氏在杜氏肌营养不良症后期试验中未达主要目标的消息，凸显了这家瑞士制药巨头候选药物管线的高风险特性。摩根大通表示，若没有进一步的第三阶段研究，罗氏与合作伙伴Sarepta Therapeutics共同开发的基因疗法Elevidys在欧洲获批的可能性似乎不大。摩根大通还表示，罗氏实验性免疫疗法tiragolumab与肺癌治疗药物Tecentriq联合用于非小细胞肺癌的下一个临床数据读取似乎也具有高风险。罗氏预计该第三阶段试验的数据将在明年第一季度出炉。罗氏股价下跌3.9%。([email protected])

0803 美国东部时间 - Crispr Therapeutics的股票交易周二暂停，此前FDA咨询委员会召开会议讨论Crispr及其合作伙伴Vertex Pharmaceuticals提出的用于镰状细胞病的基因编辑药物exa-cel。Truist的分析师上周表示，他们对会议前发布的FDA简报文件进行了审查，没有发现任何危险信号，他们认为委员会可能会投票赞成批准，随后FDA将在12月8日的目标行动日期前给予绿灯。FDA的批准将使exa-cel成为首个使用Crispr基因编辑技术获批的药物。([email protected])

0420 美国东部时间 - 花旗分析师在一份研究报告中表示，罗氏控股的Elevidys药物在杜氏肌营养不良症的后期试验中取得了喜忧参半的结果，这使得欧洲药品管理局是否会批准该药物远未明朗。这家瑞士制药巨头表示，该药物（其权利与Sarepta Therapeutics共享）在第三阶段研究中未达到改善运动功能指标的主要目标。花旗表示，尽管美国食品和药物管理局可能会全面批准Elevidys，但统计和临床问题将在欧洲造成很高的障碍。分析师表示：“欧洲药品管理局通常比FDA更不宽容；我们的初步反应是认为EMA批准的可能性很低。”罗氏股价下跌2.8%。([email protected])

2229 美国东部时间——高盛维持对Cochlear的买入评级，分析师日益确信，人工耳蜗为投资者提供了利用人口长期老龄化趋势的最直接途径。高盛分析师在报告中指出，尽管这家听力植入设备制造商的市盈率看似较高，但其盈利模式相较于同行显得更为简明。在Cochlear自疫情前首次资本市场日后发布的报告中，高盛分析师对其未来市场规模机遇印象深刻。他们观察到，全球约20%的人口存在听力损失。高盛给予该股买入评级，目标价280澳元，该股当前微涨0.2%至242.46澳元。([email protected])

2110 美国东部时间——丰隆投行分析师Sophie Chua Siu Li在报告中表示，贺特佳控股短期内可能持续亏损，在持续逆风中要到2025财年才能扭亏为盈。她指出这家手套制造商仍面临供应过剩、售价低迷及原料价格上涨等挑战。鉴于贺特佳与中国竞争对手仍存在显著价差，任何通过提价转嫁成本的做法都将面临阻力并可能导致订单减少。丰隆维持卖出评级，目标价1.15林吉特。该股现涨0.5%报2.05林吉特。([email protected])