观点：让制药更环保——《华尔街日报》

作者：塞西莉亚·布蒂尼2023年10月19日 凌晨3:00（东部时间）|WSJ专业版即使是生产流程或原料的细微调整，也可能需要耗时且昂贵的监管审批。图片来源：穆罕默德·霍萨姆/Shutterstock药品制造与供应环节产生了全球医疗保健行业约三分之一的温室气体排放。但西方企业表示，若不改变现有药物生产及监管方式，这一数字很难降低。

承诺在未来几年减少碳足迹的制药公司指出，主要挑战来自供应链排放及患者使用某些产品时产生的排放。这类被称为范围三排放的减碳难点在于，其依赖于庞大的外部供应商网络及高耗能的药物化学工艺。

制药巨头葛兰素史克正在改良其旗舰哮喘药万托林，预计可使吸入器的气候影响降低90%。图片来源：卡洛斯·贾索/彭博新闻社例如，英国制药公司葛兰素史克（GSK）计划到2025年实现100%使用可再生电力，并在2045年前实现整个价值链的净零排放。该公司发现，去年其范围三排放足迹中超过一半来自定量吸入器的使用。GSK正在重新配制其旗舰哮喘药物万托林（通常通过吸入器分发），并希望此举能将吸入器的气候影响减少高达90%。

“我们看到与我们合作的制药公司在减排方面取得了令人鼓舞的进展，”纽约气候周主办方气候组织的系统变革执行董事迈克·皮尔斯表示，“但现在，该行业必须将目光投向自身之外——抓住影响供应链的机会，推动产品创新以减少消费者的能源使用。”

对药物制造的每一步进行监管确保了安全性，但也意味着即使对投入或生产流程进行细微更改，也可能需要漫长且昂贵的审批。“你需要使用洁净实验室，将物品加热到特定温度，再冷却，还要清洁系统。这些都是受监管的流程，”医疗洞察公司艾昆纬（IQVIA）欧洲、中东和非洲地区思想领导力总监奥雷里奥·阿里亚斯说道。

阿里亚斯研究了制药公司过去几年的排放数据样本。根据这些趋势推断，他预测这些公司将在2050年前实现运营范围一排放的净零，在2030年前实现能源使用范围二排放的净零，但到2050年，其范围三排放远未接近净零。

根据在COP26气候大会上成立的医药企业与健康机构合作组织“可持续市场倡议健康系统工作组”的数据，生物制药企业50%至80%的温室气体总排放量来自原材料供应商的提取和加工环节。例如，该工作组在一份报告中解释，将碳氢化合物转化为用于制造药物活性成分的基础化学品，需要高达850摄氏度（1562华氏度）的温度和大量电力。

葛兰素史克（GSK）可持续发展副总裁克莱尔·隆德表示：“我认为，脱碳挑战的下一个主要前沿领域是热能问题。”

GSK正在解决其自身运营中的热能和电力来源问题，包括逐步淘汰其印度所有生产基地使用的燃气锅炉。在其供应商网络中实施这一举措则要复杂得多。

欧洲议会数据显示，中国是全球最大的原料药供应国，印度紧随其后，同时也是廉价仿制药的重要生产国。两国正在大力发展可再生能源，但其电网仍严重依赖煤炭和石油。

2021年，GSK与阿斯利康、默克集团、诺和诺德、罗氏控股、三星生物制剂及赛诺菲合作成立了SMI健康系统工作组。去年，该伙伴关系决定加强合作，重点在短期内削减排放，并加快向净零健康系统转型。今年7月，他们向供应商发出了一封公开信，呼吁建立更绿色的医疗供应链。

赛诺菲表示已从接触的供应商处获得积极反馈。但该公司全球健康、安全及环境负责人安娜贝尔·哈雷吉指出，预计部分区域仍难以获得可持续解决方案，而另一些地区的产品可能面临更大价格压力，这会导致某些供应商降低对可持续性的重视程度。

诺华制药计划在2040年前实现全价值链净零排放。目前正将可持续性标准纳入供应商合同以匹配其目标，但坦言这一过程存在挑战。

IQVIA的阿里亚斯强调企业无法独自完成转型，各国政府也需发挥作用。据世界卫生组织数据，目前已有69个国家正式承诺建设低碳可持续医疗体系，其中28国更进一步作出净零承诺。欧洲各国的脱碳计划包括建筑改造、转用可再生能源、推广低排放吸入器、医院提供素食餐以及鼓励步行或公共交通替代驾车。

“这将取决于各国自身决策。我们所能做的就是尝试提供激励措施，“阿里亚斯表示。

记者塞西莉亚·布蒂尼，邮箱：[email protected]