《华尔街日报》医疗保健板块综述：市场动态

图片来源：Tom Williams/CQ-Roll Call/Getty Images最新一期聚焦医疗保健领域的市场对话。独家发布于道琼斯通讯社，东部时间4:20、12:20和16:50发布。

东部时间10:20——人工智能正在加速生物研究的边界突破，帮助科学家像软件工程师编写代码那样编程活体生物。一些科学家甚至创造出自然界不存在的新型蛋白质。总部位于西雅图的Arzeda公司表示，正与联合利华合作设计能提升性能与可持续性的洗涤剂酶。这家初创企业运用其智能蛋白质设计技术来设计酶和蛋白质序列，该技术结合了生成式AI、其他形式AI以及基于物理模型的非AI算法。联合创始人兼首席执行官Alexandre Zanghellini表示：“我们见证了设计效率的飞跃提升——在生物设计与编程方面，速度提升了五到十倍量级。"([email protected])

东部时间10:07——FDA拒绝批准ARS制药公司的neffy肾上腺素鼻喷雾剂，这一决定令至少一家华尔街机构产生质疑。William Blair分析师研报指出，neffy的审批路径已远超EpiPen等肾上腺素产品，但FDA似乎对其采用了远高于同类产品的标准。该机构强调，FDA咨询委员会此前支持无需补充研究即可批准neffy，如今要求追加数据将使本已漫长的开发流程更趋复杂，并引发"FDA是否真正有意批准该疗法"的疑问。ARS股价早盘触及2.55美元历史新低后，现跌57%至2.86美元。([email protected])

0954 美国东部时间 - 继意外拒绝ARS制药公司用于严重过敏反应的neffy肾上腺素鼻喷剂后，威廉·布莱尔将ARS股票评级从“跑赢大盘”下调至“与市场持平”。威廉·布莱尔在研究报告中表示，鉴于FDA的完整回复函、neffy审批时间线的延长以及进行额外头对头研究的相关风险增加，ARS的临床和监管风险目前看来难以评估。尽管遭遇挫折，威廉·布莱尔仍认为neffy是一款具有显著差异化的产品，并相信ARS有望成为治疗严重过敏反应的自用肾上腺素设备市场的主要参与者。ARS股价下跌57%至2.86美元。([email protected])

0802 美国东部时间 - FDA罕见地拒绝了ARS制药公司提出的“neffy”肾上腺素鼻喷剂申请，并要求进行另一项研究，尽管该机构的一个咨询委员会曾建议批准该药物。ARS表示，FDA现在希望在neffy获批前完成重复剂量研究，而非此前商定的上市后研究要求。咨询小组在5月根据现有数据支持neffy的批准。FDA咨询小组提出的建议不具约束力，该机构通常会遵循这些建议，但法律上并无义务这样做。2021年，FDA在批准卫材和百健的命运多舛的早期阿尔茨海默病药物Aduhelm时，就曾不顾反对票通过。ARS盘前下跌63%，至2.44美元。([email protected])

0305 东部时间——RHB IB分析师Oong Chun Sung在一份报告中指出，由于预计原材料成本下降，2024年马来西亚橡胶制品行业的需求能见度有望提升，成本前景趋于有利，这将为利润率改善创造空间。他认为手套库存合理化可能于明年下半年实现，并指出订单补货的持续性及行业产能利用率的逐步提升可能是短期内评级上调的关键催化剂。RHB维持对该行业的中性评级，因该行认为今年需求尚未明朗，并将贺特佳控股和高产柅品工业列为首选股。([email protected])

0029 东部时间——野村证券分析师Jialin Zhang在研究报告中表示，百济神州与诺华终止后者在特定区域独家开发、生产和商业化百济神州抗癌药替雷利珠单抗的协议，对百济神州可能是一个挫折。但他指出，由于投资者对该合作期望值较低，其对股价的影响可能有限。此外，这家中国生物科技公司已获得欧盟对替雷利珠单抗的批准，且该药有望获得美国批准，这应有助于百济神州推进该药的商业化。野村维持对其港股"买入"评级，目标价152.86港元。该股最新报120.90港元。([email protected])

1819 东部时间——Forsyth Barr表示，费雪派克医疗保健的投资者日活动增强了该机构对这家医疗器械制造商毛利率复苏的信心。费雪派克的目标是从2023财年开始，用3-4年时间使毛利率恢复至65%的目标水平。“这与我们及市场共识预期一致，“分析师Matt Montgomerie在报告中称，“总体而言，我们对这一目标实现的确定性有所提高，而非预期会出现阶梯式跃升。“这反映了保守的定价策略，其合同通常以CPI为基准签订三年周期。因此，Forsyth Barr认为这一利好需要时间兑现，且费雪派克不太可能定价高于此水平。此外，费雪派克墨西哥工厂目前产能利用率不足，当地制造成本已从历史上相当于新西兰成本的75%升至85%。([email protected]; @dwinningWSJ)

1751 美国东部时间 - 制药公司礼来对多家医疗水疗中心、健康诊所和复方药房提起诉讼，指控他们欺诈性销售声称含有Mounjaro的产品。Mounjaro是礼来的一种糖尿病药物，现因减肥效果而广受欢迎。礼来在美国联邦法院提起的诉讼中，要求法院下令禁止这些企业生产和销售标榜能提供与Mounjaro相同效果但未经药品监管机构批准的产品。这些法律行动与礼来的竞争对手诺和诺德在6月采取的措施类似，诺和诺德是Ozempic和Wegovy的制造商。品牌药物的供应短缺和高昂的标价增加了对复方药房提供的更便宜的定制版本的需求。([email protected])

1423 美国东部时间 - Needham的分析师Mike Matson和David Saxon在一份研究报告中表示，波士顿科学收购Relievant Medsystems预计将促进公司的增长。该交易包括8.5亿美元的预付款和基于未来三年销售表现的未公开额外或有付款，扩大了波士顿科学治疗慢性腰痛的业务组合。分析师表示，如果他们假设Relievant的销售额从2023年的约7000万美元增长到2026年的约2亿美元，此次收购将使波士顿科学在2025-2026年的有机增长增加约60个基点。股价变动不大。([email protected]; @pennedbyden)