新变异株"厄里斯"成美国主流新冠毒株：须知事项 - 《华尔街日报》

曼哈顿一处临时搭建的新冠病毒检测帐篷。图片来源：Gabby Jones/华尔街日报现在还不能对新冠病毒掉以轻心。

新冠病毒感染病例在美国正呈上升趋势——在秋季月份（通常是呼吸道疾病高发期）到来之前——奥密克戎变种的另一个分支正在加速传播。

病毒的持续演变提醒人们，尽管新冠病毒的破坏性已远不如从前，但对许多人来说仍是一个麻烦，对某些人来说更是严重的威胁。废水中病毒浓度的上升和医院感染病例的增加表明，新冠病毒仍然难以预测。

这种名为EG.5的新亚变种是XBB.1.9.2的后代，据世界卫生组织(WHO)称，自8月7日以来，已在至少51个国家报告发现该变种，WHO本周将EG.5列为“需要留意的变种”。

一些科学家在X平台（前身为Twitter）上非正式地将其称为“厄里斯”(Eris)。与其他奥密克戎亚变种一样，EG.5具有免疫逃逸特性，但WHO表示，没有迹象表明其致病性更强。

“我们真正看到的是你的朋友和同事中出现的类似感冒的零星感染，”波士顿塔夫茨医学中心(Tufts Medicine)的首席感染控制官Shira Doron博士说。

据美国疾病控制与预防中心数据显示，截至8月5日，EG.5变异株预计占全美病例的17%，成为美国最主要的病毒变种。它是十几种奥密克戎分支变体之一，这些变体合计至少占病例总数的1%。

路易斯安那州卫生部医疗主任约瑟夫·坎特博士表示，由于缺乏足够的检测和基因测序数据，CDC已无法对所有美国地区的变异株进行预测。

“我们预计EG.5的占比将持续上升，“坎特表示。

卫生官员、疫苗生产商和医生正在为秋季疫苗接种活动做准备，这次活动将与以往不同：疫苗将通过商业市场而非政府采购渠道分发至药房和诊所。根据美国食品药品监督管理局今年早些时候的指导方针，新疫苗将针对近期占主导地位的XBB.1.5毒株。

坎特指出，针对XBB.1.5更新的加强针应对EG.5仍具良好防护效果，因为这两种奥密克戎亚变种相似。但他表示难以预测防护效力能持续多久。

辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·布尔拉本月表示，预计新疫苗将在8月获批，接种工作可能于9月启动。辉瑞发言人表示，由于EG.5属于奥密克戎分支，预计加强针对其有效，但公司正在进行实验室测试以确认效果。辉瑞及其合作伙伴BioNTech在6月向FDA顾问委员会提交了关于疫苗更新的动物试验数据。

美国食品药品监督管理局（FDA）不太可能要求制造商生产针对EG.5变种的疫苗，因为秋季接种活动前无法及时完成生产。辉瑞和Moderna生产针对新冠病毒的mRNA疫苗至少需要三个月时间。

Moderna发言人表示，该公司已备足更新版疫苗库存，正等待FDA批准分发。初步测试表明该疫苗对EG.5有效，更多测试正在进行中。

采用不同技术的诺瓦瓦克斯（Novavax）正在向监管机构提交加强针授权数据，预计9月获得批准并开始发货。

威尔康奈尔医学院微生物学与免疫学教授约翰·摩尔博士指出，是否立即接种加强针或等待新疫苗应根据个人健康状况和风险决定。他表示，基础病患者、免疫功能低下者及未接种疫苗人群仍面临高风险。

“若您和医生认为现在需要加强针，就应立即接种，“摩尔强调，“这是高度个体化的决策，无法简单地将所有美国人归类处理。”

卫生部门正为呼吸道感染病例增加做准备——去年早期严重的呼吸道合胞病毒（RSV）与流感疫情曾使儿科医院不堪重负。FDA已批准首款针对60岁及以上成人的RSV疫苗，以及一种保护婴儿的新药。

“我们正进入一个季节，对这些病毒将如何相互作用知之甚少，”康涅狄格州公共卫生专员玛尼莎·朱塔尼博士表示。

美国已不再像疫情初期那样密切追踪新冠感染和住院情况。由于人们不再前往向州卫生部门上报数据的机构进行检测，感染数据长期难以准确统计。医院也减少了对所有患者的例行检测。

数周来，医院收治的新冠病例持续上升。美国疾控中心数据显示，截至7月下旬的统计周内，新冠住院病例达9,056例，增幅12.5%。许多患者因其他病症住院，但院内阳性检测结果仍能反映社区感染率上升。塔夫茨医疗中心的多伦表示，该院目前仅有3名新冠患者，与近期趋势持平。

新冠每日仍导致新增死亡病例，但远低于疫情初期峰值。最新死亡证明数据显示，美国日均新冠死亡人数不足百例。2021年1月的单周峰值曾达日均3,700例。

联系记者：布里安娜·阿博特（[email protected]）、乔恩·坎普（[email protected]）与贾里德·S·霍普金斯（[email protected]）

本文发表于2023年8月11日印刷版，标题为《奥密克戎亚变种"厄里斯"推动新冠感染率上升》。